"Bronhorus" (ġulepp): istruzzjoni manwali, reviżjonijiet, deskrizzjonijiet

X'inhu l-droga "Bronhorus"? Istruzzjonijiet għall-użu, u astratta, u deskrizzjoni tal-effetti sekondarji tal-mezzi ser jiġu ppreżentati hawn taħt. Ukoll fil-materjali ta 'dan l-artikolu inti ser issib informazzjoni dwar il-forma li fiha l-mediċina huwa magħmul taħt konsiderazzjoni, liema proprjetajiet hija għandha, u jekk ikollu xi kontraindikazzjonijiet.

Formola, il-kompożizzjoni, id-deskrizzjoni, l-ippakkjar

inti tista 'tixtri l-mediċina "Bronhorus" F'liema forma? Istruzzjonijiet (reviżjonijiet applikazzjoni - kollha diskussi hawn taħt) rapporti li l-mediċina huwa mibjugħ fil-forma ta 'ġulepp. Huwa ċar, likwidu isfar (jista 'jkun bla kulur).

Il-komponent attiv ta 'l-aġent huwa Ambroxol hydrochloride. Wkoll għall-preparazzjoni ta 'esperti sospensjoni orali tuża l-ingredjenti aġġunt bħala sorbitol, propyl parahydroxybenzoate, methyl parahydroxybenzoate, sodju sakkarina diidrat, propylene glycol, ilma purifikat u l-ħwawar lampun.

Liema pakkett huwa disponibbli droga "Bronhorus" (ġulepp)? Istruzzjonijiet għall-użu tas-soluzzjoni mediċinali huwa magħluq f'kaxxa magħmula mill-kartun. Fih ukoll kunjett tal-ħġieġ skur u l-volum tad-dożaġġ kuċċarina ta '5 ml.

Għandu jiġi nnutat li s-suq tmur u l-forma ta 'pilloli tal-mediċina. Huwa ta 'kulur abjad, forma tonda spigot taqta.

L-ingredjent attiv tal-mediċina jaġixxi wkoll Ambroxol hydrochloride. Rigward tal-komponenti addizzjonali, allura dawn jinkludu lamtu tal-qamħ, lattosju, magnesium stearate u terra.

Pilloli "Bronhorus" li jinsabu f'pakketti planimetric Valium huma mqiegħda f'kaxxi tal-kartun.

farmakoloġija

Liema karatteristiċi għandu l-droga "Bronhorus" (ġulepp)? Istruzzjonijiet għall-Użu jiddikjara li huwa Mucolytic u expectorant. Hija tipproduċi u effetti sekretoliticheskim secretomotoric.

Ambroxol hydrochloride tippromwovi istimulazzjoni ta 'Cilia attività mutur epitelju ciliated li huma fuq il-mukoża tal-bronki. Bħala riżultat ta 'kontrazzjonijiet peristaltiku fi spirali ta siġra tal-bronki , l-mukus akkumulat hija murija. Is-sustanza attiva ta 'din id-droga titjieb b'mod sinifikanti trasport mucociliary.

Għandu jiġi nnutat ukoll li ta 'Ambroxol hydrochloride huwa kapaċi li jistimulaw ċelluli glandoli (seru) mukoża tal-bronki, żieda kontenut tas-sustanza mukużi tal sputum, kif ukoll jinnormalizzaw l-proporzjon disturbat ta dawn il-komponenti.

proċessi tamplifika rilaxx lisosomali tal-hekk imsejħa ċelluli Clara u l-attivazzjoni enżimi hydrolyzing droga "Bronhorus" sputum inaqqas il-viskożità u jnaqqas l-proprjetajiet kolla tagħha. Fi kliem ieħor, hija tipproduċi effett Mucolytic jew secretolytic.

Għandu wkoll jiġi nnotat li Ambroxol hydrochloride jżid il-sinteżi u sekrezzjoni ta 'surfactant bħal surfactant, li hija fil-bronki u alveoli.

Malli tirċievi duwa sew inaqqas il-viskożità ta 'sputum. Barra minn hekk, il-proċess ta 'expectoration mtejba.

Kif turi l-prattika, l-effett ġulepp jseħħ fi żmien nofs siegħa u ddum għal 6-12 sigħat.

farmakokinetika

Liema karatteristiċi għandu l-mediċina "Bronhorus" (ġulepp)? Istruzzjonijiet dwar l-applikazzjoni tiddikjara li l-assorbiment ta 'din il-preparazzjoni huwa għoli ħafna. konċentrazzjoni massima tagħha fid-demm kienet ta 'madwar sagħtejn wara l-għoti.

proteina tal-plażma Komunikazzjoni hija 80%. Medikazzjoni jippenetra l--blood brain barrier u l-barriera tal-plaċenta u joħroġ fil-ħalib tas-sider.

Droga metabolizzat mill-fwied. Bħala riżultat, iffurmata konjugati aċidu glucuronic u dibromantranilovaya.

Half-life tal-mediċina huwa 9-12 sigħat. Hija murija mill-kliewi.

xhieda

Meta jippreskrivu "Bronhorus" (ġulepp)? Gwida għall-istati ta 'applikazzjoni li l-medikament ikkunsidrata jeċċella fil-mard kroniku u akuti tal-passaġġ respiratorju, li hija ffurmata sputum viskuża:

• pnewmonja;
• bronkite akuta u kronika;
• ażżma tal-bronki bi xkiel tal-kwittanza sputum;
• bronkjektażi ;
• COPD.

kontraindikazzjonijiet

Li l-Istati jipprojbixxu l-użu ta 'medikazzjoni tal-pazjent "Bronhorus" (ġulepp)? Istruzzjonijiet għall-użu jitkellem dwar dawn kontraindikazzjonijiet, bħal:

• ewwel trimestru tat-tqala;
• Tfal sa età 12-il sena (forma pillola);
• Żieda fis-sensittività pazjent li l-ingredjenti ta 'l-medikazzjoni.

Għandu wkoll jiġi nnotat li ma pazjent intolleranza ta 'lactose għandu jitqies li l-komponent huwa parti mill-forma ta' pilloli tal-mediċina. Nies bil intolleranza għall-fructose ereditarja huma pprojbiti milli jieħdu ġulepp għax fih sorbitol.

B'kawtela huwa preskritt din id-droga lill-pazjenti fwied u / jew insuffiċjenza tal-kliewi, peptiċi ulċera apparat gastrointestinali, fil-2 u trimestri 3rd tat-tqala u waqt treddigħ.

Droga "Bronhorus" (ġulepp): istruzzjonijiet għall-użu

Reviżjonijiet, deskrizzjonijiet tal-mediċina huma ppreżentati f'dan l-artikolu.

Skond l-istruzzjonijiet għat-tfal taħt 12-il sena ta 'preparazzjoni "Bronhorus" preskritt biss fil-forma ta' sospensjoni. Wieħed kuċċarina (5 ml) tal-duwa fiha madwar 15 mg ta 'Ambroxol hydrochloride.

Meqjus bħala droga tittieħed mill-ħalq ma 'ikliet jew wara ammont suffiċjenti ta' ilma, meraq jew tè.

Pazjenti adulti u adolexxenti minn 12-il sena fl-ewwel 3 ijiem ta 'trattament preskritt għal 2 kuċċarini ta' ġulepp tliet darbiet kuljum. Barra minn hekk, dan inaqqas l-ammont ta 'sa 5 ml tlett darbiet kuljum.

F'każijiet severi, id-dożaġġ tal-mediċina ma jonqsu matul il-kors ta 'terapija.

Gidjien ta 'età 5-12-il sena jagħtu 5 ml ta' mistura tliet darbiet kuljum, u tfal 2-5 snin - 2.5 ml tas-sospensjoni bl-istess multipliċità.

Jekk il-medikazzjoni ingħata lill-pazjenti sa sentejn, huwa wkoll mogħti 2.5 ml tal-mediċina, iżda biss darbtejn kuljum.

Huwa estremament mixtieq li tieħu l-ġulepp fuq 4-5 ijiem konsekuttivi mingħajr ma tikkonsulta lit-tabib.

tfal ikkurati qabel 2 snin għandhom jiġu sorveljati minn pedjatra.

Matul riċeviment ġulepp teħtieġ xorb eċċessiv.

effetti sekondarji

F'pazjenti li jirċievu l-mediċina taħt reviżjoni, il-pazjent jista 'esperjenza:

• rhinorrhea u passaġġ nixfa mukużi;
• dijarea, dardir, ħalq xott, rimettar, stitikezza, gastralgia;
• raxx fil-ġilda u dermatite allerġika;
• urtikarja, anafilassi, anġjoedema;
• uġigħ ta 'ras, dgħjufija ġenerali, diżurja, raxx.

rakkomandazzjonijiet speċifiċi

• Ma jikkombinaw il droga "Bronhorus" ma antitussivi, li jxekklu l-eliminazzjoni ta 'mukus.
• teħid ġulepp jista 'jikkawża effett lassattiv għaliex fiha komponent bħal sorbitol.

Reviżjonijiet ta 'medicament

Issa inti taf liema huwa droga "Bronhorus" (ġulepp). Deskrizzjonijiet, istruzzjonijiet għall-użu u l-indikazzjonijiet jistgħu jinstabu eżatt fuq.

Skond tweġibiet tal-pazjenti, dan timmanifesta ruħha bħala effettiva duwa aġent Mucolytic. Huwa jikkontribwixxi għall-kwittanza ta 'malajr tar-riċeviment u t-tneħħija tal Phlegm mill-tubi tal-bronki. Dan l-effett jiffaċilita kundizzjoni tal-pazjent.

Reazzjonijiet avversi tal-mediċina huwa estremament rari (jiġru biss dożi meta kbar ta 'duwa, u bi trattament fit-tul).