Allogene

Ġenetika - l-xjenza li huwa marbut mill-qrib ma 'l-oriġini u l-istorja tal-bniedem. Fil-fatt, li kienet hi permessa li tiżvela l-aktar parti komplessa tal-ħajja u xorta sorpriżi bl-iskoperti inkonċepibbli tagħha, per eżempju, bħall-istudju ta 'eredità u mard kromożomi.

Jekk huwa sempliċi ħafna sabiex jispjegaw l-għanijiet u l-objettivi ta 'din ix-xjenza, nistgħu ngħidu li ġenetika istudji u juri xejriet ta' wirt tar-razza umana. Per eżempju, jesplora sinjali kif esterni (għamla speċjali tar-ras, imnieħer, kulur għajn, xagħar, u aktar) u interni (speċjalment ix-xogħol tas-sistemi ta 'enżimi). Minbarra li jkunu fiċ-ċentru tal-istudju tal-ġenetika hija raġel, organiżmi ħajjin kollha fid-dinja huma wkoll dipendenti fuq il-proċessi li oriġinarjament previsti fuq livell ġenetiku.

qasam eċċellenti għall xjentisti ta 'riċerka għadhom dixxendenti ħaj tal-familji rjali, bħala karatteristiċi tal-antenati mgħoddi permezz ta' serje ta 'ġenerazzjonijiet, u huwa possibbli li wieħed jiġġudika persuna li tappartjeni għal familja jew ġeneru partikolari.

Allura, nafu li t-trasportaturi ta 'informazzjoni ġenetika huma ġeni, li kull wieħed minnhom huwa speċifiku u huwa responsabbli għal proċess speċifiku jew sinjal tal-ġisem.

Rwol speċjali tindaqq minn ġene reċessiv, kien hu li jġorr l-informazzjoni ġenetika ta 'persuna, li tvarja taħt l-influwenza ta' ieħor - -ġene dominanti.

Tipikament, mard ereditarju, qrib "encrypted" ġeni reċessiv u mhumiex perikolużi sakemm hu ma kienx jissodisfa t-tieni ta 'l-istess "mard" ġeni reċessiv.

Fatt interessanti: il-ġene reċessiv tista 'timmanifesta ruħha f'diversi ġenerazzjonijiet fir-ringiela, sakemm ikun hemm din il-laqgħa mhux mixtieqa ma' l-ġenomu par.

Per eżempju, il-dinastija Habsburg tal mexxejja struttura speċjali differenti tax-xedaq u xufftejn. L-artisti ta 'dak iż-żmien tassew jirriflettu dawn id-devjazzjonijiet fuq il-familja ritratti nobles. Fid-dehra tal-membri ta 'dan il dinastija, wieħed jista' jara b'mod ċar ispeċifiċità tagħhom: a xoffa oħxon t'isfel, cheekbones ħażin, forma speċjali ta 'għajn t'isfel, malocclusion. Dan huwa riżultat ta 'żwiġijiet consanguineous, fejn realizzati laqgħa ġeni reċessiv.

Dan japplika wkoll għas-sinjali interni - mard ereditarju li huma ntirtu mill-ġenituri lit-tfal.

ġene reċessiv, jew pjuttost riżultat tal-kooperazzjoni tagħha ma 'jaħsbuha l-istess, huwa meqjus minn xjentisti bħala theddida serja għall-iżvilupp u l-kontinwazzjoni tar-razza umana.

Huwa maħsub li l-marda, li jiżviluppaw f'dawn il-każijiet, ħafna drabi jikkawżaw mewt. Deġenerazzjoni tal-ġenus jew saħansitra l-prekondizzjonijiet għall-deġenerazzjoni ta 'nazzjonijiet, ikkawżata mill-raġuni kollha għaliex, moħbija taħt l-isem ta' "ġeni reċessiv". Meta l-perċentaġġi ta 'żieda għal stat kritiku, popolazzjoni normalment jitħassru.

Dan il-proċess ta 'spiss iseħħ fil-soċjetajiet magħluqa separati jew meta jkun hemm transizzjoni qawwija minn numru kbir ta' frieħ fil-fertilità baxxa ħafna. ġeni reċessivi f'każijiet bħal dawn jidhru aktar spiss fi żminijiet. deġenerazzjoni tal-fatti magħrufa għall-bniedem minn żminijiet preistoriċi.

bħalissa hija tikkawża tħassib li ġeni ta difett timla l-popolazzjoni tal-bniedem. Aħna jista 'jassumi li huma ser isiru kompletament difettuża b'rati baxxi ta' twelid.

karatteristiċi esterni u interni tal-persuna tidher bħala riżultat tal-fatt li inerenti fil-wirt tiegħu. Jallokaw karatteristiċi dominanti u reċessiv. It-tieni grupp jista 'jinkludi l-assenza totali jew albiniżmu pigmentazzjoni, u tali devjazzjoni bħala għama kulur jew għama kulur, hemophilia, baldness fin-nisa torox-mutism, Rh negattivi. Interessanti huwa l-fatt li l-wirt għama kulur huwa matrilineal, bin-nisa nfushom rari jbatu minn din il-marda.

Fost l-sess aktar ġusta, dawn il-karatteristiċi reċessiv biss prevalenti f'0.5% tal-każijiet, filwaqt li għall-kulur irġiel għama hija aktar komuni fi 8% tal-każijiet.