Wegħdiet Lvant - ta '... malformazzjonijiet konġenitali. Valvulari Mard tal-Qalb

Konġenitali - dak li huwa dan? It-tweġiba għal din il-mistoqsija, inti ser jitgħallmu mill-artikoli ppreżentati. Barra minn hekk, aħna se jgħidlek liema jeżistu tipi ta 'difetti, għaliex dawn jiżviluppaw, u l-bqija.

Informazzjoni ġenerali dwar difetti tat-twelid

Viċi - huwa l-iżvilupp anormali, kif ukoll ġabra ta 'kull varjazzjoni fil-normali (standard) l-istruttura tal-ġisem tal-bniedem li jseħħu waqt l-iżvilupp tal-fetu (inqas twelid).

Tipikament, dawn l-alterazzjonijiet huma ffurmati taħt l-influwenza ta 'diversi fatturi esterni u interni (eż, disturbi ormonali, eredità, ċelloli tal-mikrobi inferjorità, infezzjoni virali, radjazzjoni jonizzanti, nuqqas ta' ossiġnu u l-bqija.). Mit-tieni nofs tas-seklu għoxrin, l-esperti bdew jinnotaw żieda sinifikanti tal-bidliet patoloġiċi. difetti tat-twelid Ħafna jseħħu fin-nies li jgħixu fil-pajjiżi żviluppati.

raġunijiet probabbli

Fil 40-60% tan-nies ma jafux il-kawżi ta devjazzjonijiet ta 'data. Tali tul pazjenti japplika, li tinstema bħal "difett fit-twelid sporadika." Din l-espressjoni tirreferi għall-okkorrenza ta 'kawżi aċċidentali jew mhux magħrufa, kif ukoll riskju mnaqqas ta' okkorrenza mill-ġdid ta 'ġenerazzjoni futura.

Għal 20-25% ta 'dawk difetti tat-twelid huma ffurmati mill- "multi-fattur" kawżi, li huwa interazzjoni kumplessa ta' difetti ġenetiċi (normalment żgħar) jew fatturi ta 'riskju ta' l-ambjent. 10-13% ta 'anomaliji relatati biss ma' espożizzjoni ambjentali. U% biss 12-25 ta 'difetti huma biss l-iżvilupp ġenetiku tal-kawża.

Għalhekk, aħna nqisu f'aktar dettall għaliex ċerti nies huma malformazzjonijiet konġenitali.

teratoġen

L-azzjoni ta 'dawn il-fatturi jiddependi fuq id-dożaġġ. Differenzi effetti teratoġeniċi fi speċi differenti jistgħu jkunu relatati ma metabolika kapaċità karatteristiċi ġbid ta 'sustanza biex jippenetraw is-plaċenta u jinfirxu madwar il-ġisem.

Il-fatturi teratoġeniċi aktar popolari u studjati

Malformazzjoni hija ħafna drabi tidher f'dawk li huma suġġetti għall-influwenzi li ġejjin:

• mard infettiv li huma mgħoddija mill-omm għall-fetu. Varjetà ta 'tali mard virali trasferiti matul jkollhom tfal kif gattone, rubella jew inklyuzionnaya cytomegaly, jista' jikkontribwixxi għall-difett iżvilupp.
• Alkoħol. Ta 'importanza partikolari hija l-alkoħoliżmu tal-ġenituri, jew minflok, ommu. Tixrob l-alkoħol waqt it-tqala jista 'faċilment iwasslu għal sindromu alkoħol fetu.
• Radjazzjoni jonizzanti. Espożizzjoni għal isotopi radjoattivi, kif ukoll raġġi-X jista 'jkollu impatt negattiv fuq l-apparat ġenetika. Għandu jiġi nnutat ukoll li l-radjazzjoni (jonizzanti) u għandu effett tossiku. Li dan il-fatt huwa l-kawża ta 'ħafna anomaliji konġenitali.
• Medicini. Sal-lum, m'hemm l-ebda medikazzjoni tali li kien ikun rikonoxxut kompletament sikuri għall-fetu, speċjalment matul l-ewwel żewġ trimestri tat-tqala.
• Nikotina. Duħħan ommijiet futuri (waqt it-tqala) tista 'pjuttost faċilment twassal għall-fatt li t-tifel se jaqgħu lura fl-iżvilupp fiżiku.
• defiċits Nutrientnye. In-nuqqas ta 'numru ta' nutrijenti (eż, jodju, Myo-inositol, folate u l-bqija.) Huwa fattur ta 'riskju ppruvata għall-mard tal-qalb konġenitali u difetti fit-tubu newrali.

Ikkunsidra din l-anomalija komuni huwa valv difett tal-qalb f'aktar dettall.

difetti tal-qalb

Mard tal-qalb huwa valv patoloġiku bidla, l-ebda bastimenti toraċiċi maġġuri, ħitan tal-qalb, li jirriżulta fid-demm imfixkla ta 'moviment normali. Huwa nnutat li tali devjazzjonijiet tista 'tkun jew akkwistati jew konġenitali.

Ħafna drabi, il-morsa ta 'valvi tal-qalb jseħħu minħabba forzi ta' kumbattiment immuni eċċessivi tal-ġisem uman ma infiltrat fis it mikro-organiżmi ta 'ħsara. Trattament tad-devjazzjoni jammonta għal tissostitwixxi l-ambjent naturali, iżda l-valvi bil-ħsara, artifiċjali kirurġikament.

Meta jiżviluppaw difett

Dan il-fenomenu patoloġiċi (ta 'kull tip) hija ħafna drabi ffurmat matul embrijoniċi morphogenesis (jiġifieri, 3-10 ġimgħat). Dan il-fatt huwa dovut għall-fatt li f'dan il-mument, kisret il-proċessi ta 'riproduzzjoni, differenzjazzjoni, il-migrazzjoni u l-mewt taċ-ċelluli. Dawn il-fenomeni jseħħu livelli tal-fluwidi, intraċellulari, mezhorgannom, ekstraċellulari, organi u fit-tessuti interstizjali.

tipi eżistenti ta '

Konġenitali - hija l-kategorija aktar wiesgħa, li tinkludi l-kundizzjonijiet differenti ħafna minn anomaliji fiżiċi minuri (pereżempju, mollijiet kbar, birthmarks, eċċ ..) Li ksur serju ta 'sistemi individwali (eż difetti valv tal-qalb tad-dirgħajn, u l-bqija.). Hemm ukoll anormalitajiet kombinazzjoni li jaffettwaw diversi partijiet tal-ġisem fl-istess ħin. Difetti fil-metaboliżmu wkoll meqjusa konġenitali.

Fil-prattika medika, hemm tliet tipi bażiċi ta 'difetti tat-twelid:

• żbalji inborn tal-metaboliżmu;
• anomalija fiżika konġenitali;
• difetti ġenetiċi oħra.

frekwenza tal-okkorrenza

Studji fit-tul ta 'anomaliji konġenitali wrew li malformazzjoni waħda jew oħra mill-fetu tidher f'ċertu frekwenza, jiddependi fuq l-sess tat-tfal. Per eżempju, waqfien clavate u stenożi pilorika huma aktar komuni fl-subien, u diżlokazzjoni ġenbejn konġenitali - fil-bniet.

Fost dawk it-tfal li jkunu twieldu bl-kliewi wieħed, u aktar rappreżentanti tal-sess aktar b'saħħitha. Għandu jiġi nnutat ukoll li ħafna minn dawn l-anomaliji, bħala numru żejjed ta 'kustilji, snien, vertebri u organi oħra, jinsabu fost il-bniet għadhom jitwieldu.

Lista ta 'malformazzjonijiet

Illum, hemm difetti ħafna. Ħafna drabi dawn jinstabu matul ir-riċerka omm ultrasound tal. Jekk anomalija huwa serju biżżejjed, il-mara offruti lill jtemm l-tqala. Dan huwa primarjament minħabba l-fatt li t-tifel se tkun imwielda ħajtu kollha f'riskju, u jħossu inferjuri (skond it-tip ta 'anormalità).

Ejja teżamina flimkien liema jeżistu malformazzjonijiet:

• difett aortika;
• atreżja tal l jejunum ;
• agenesis tal-pulmun;
• acrania;
• agenesis renali bilaterali;
• Anenċefalija;
• diżlokazzjoni konġenitali tal-ġenbejn;
• agenesis renali unilaterali;
• atreżja esophageal;
• ibwieq konġenitali;
• albiniżmu;
• Assoċjazzjoni VACTERL;
• aplasija tal-pulmun;
• palat mixquq;
• atreżja anali;
• waqfien clavate;
• sindromu Down ;
• cretinism konġenitali;
• megakolon konġenitali;
• mard tal-qalb konġenitali;
• idroċefalite;
• ftuq;
• ipoplażja tal-pulmun;
• diverticulum esophageal;
• syndactyly;
• polysomes minn X-kromosoma;
• diverticulum MECKEL s;
• sindromu Patau ;
• lip mixquq;
• polysolid;
• sindromu Klinefelter s;
• cryptorchidism;
• malformazzjonijiet tal-organi sesswali;
• clubfoot;
• sindromu Klippel-FEIL;
• megakolon;
• CRI du chat;
• microcephaly;
• sindromu ta 'Turner s;
• ipoplażja tal-wirk u qasba tas-sieq għadam;
• sindromu alkoħol fetu;
• omphalocele;
• ftuq spinali;
• fibrodisplations;
• Stenożi pilorika;
• polydactyly;
• sindromu Edwards ;
• synophtalmia;
• exencephalocele;
• exstrophy tal-bużżieqa;
• epispadias;
• ectrodactyly.

Fil-qosor

Kif tistgħu taraw, hemm pjuttost ħafna ta 'difetti tat-twelid li jseħħu fil-fetu fl-iżvilupp utru. Biex jiġi evitat l-okkorrenza ta 'tali anomalitajiet fil ġenituri futuri tat-tfal tagħhom għandhom jevitaw esponiment għall-fatturi li jikkontribwixxu għall-edukazzjoni tagħhom. Għalhekk, l-ommijiet futuri u missirijiet, huwa rakkomandat biex iċedu l-alkoħol għall 6-9 xhur tax-xorb qabel il-konċepiment, u mhux li jużawhom waqt it-tqala (għan-nisa). Barra minn hekk, għandek tieqaf tpejjep, jevitaw il-postijiet fejn jista 'jkun hemm radjazzjoni jonizzanti, ma jieħdu xi droga, mingħajr riċetta mit-tabib aktar spiss li jkunu barra u jieħdu l-vitamini u minerali meħtieġa.