Proprjetajiet kimiċi ta 'alkani

Metanu u omologi tiegħu sejjaħ limitu (saturat) idrokarburi paraffiniċi jew alkani. Il msemmija l-aħħar sustanzi organiċi (jkollhom l-formula kimika ġenerali CnH2n + 2, li jirrifletti l-saturazzjoni tal-molekuli, atomi li huma marbuta mill rabtiet kovalenti sempliċi karbonju-idroġenu jew karbonju-karbonju) huwa assenjat skont l-Nomenklatura Internazzjonali tal-komposti kimiċi. Huma għandhom żewġ sorsi prinċipali: żejt mhux maħdum u l-gass naturali. Proprjetajiet ta alkanes fi serje omologa ma żieda fin-numru molekula ta 'atomi tal-karbonju mibdula regolarment.

L-ewwel erba 'membri tal-serje omologi storikament stabbiliti ismijiet. Idrokarburi, warajhom huma miktuba bil-kitba Griegi jispiċċa -An. Il-piż molekulari relattiva ta 'kull idrokarburi suċċessiv differenti minn ta' qabilha b'14 amu Proprjetajiet fiżiċi ta alkani, bħall-punt tat-tidwib (solidifikazzjoni) u togħlija (kondensazzjoni), id-densità u ż-żieda indiċi refrattiv ma 'żieda fil-piż molekulari. Bil butan metanu - gassijiet bl pentan fil pentadecane-likwidu, segwita mill -solidi. xama kollha huma eħfef minn ilma u ma tinħallx fiha. Għal alkani jinkludu:

• CH4 - metanu;
• C2H6 - etan;
• C3H8 - propan;
• C4H10 - butan;
• C5H12 - pentan;
• C6H14 - hexane;
• C7H16 - heptane;
• C8H18 - ottan;
• C9H20 - nonan;
• C10H22 - Dekan;
• C11H24 - undecane;
• C12H26 - dodecane;
• C13H28 - tridecane;
• C14H30 - tetradecane;
• C15H32 - pentadecane;
• C16H34 - hexadecane;
• C17H36 - heptadecane;
• C18H38 - octadecane;
• C19H40 - nonadecan;
• C20H42 - eicosane u l-bqija.

proprjetajiet kimiċi ta 'alkani għandhom attività baxxa. Dan huwa dovut għall-qawwa relattiva tal-bonds mhux polari C-C u baxxa C-H, u saturazzjoni tal-molekuli. L-atomi huma konnessi mill-bonds σ wieħed li huma diffiċli biex jeqirdu minħabba polarizability baxx tagħhom. Ftuq minnhom jistgħu jitwettqu biss taħt ċerti kundizzjonijiet, l-radikali huma ffurmati, li huma l-ismijiet tal-komposti paraffiniku bi għeluq sostituzzjoni. Per eżempju, propan - propil (C3H7-), etan - etil (C2H5-), il-metanu - methyl (CH3-) u l-bqija.

proprjetajiet kimiċi ta 'alkani jgħidu dwar inertness ta' dawn il-komposti. Huma mhumiex kapaċi reazzjonijiet żieda. Tipiċi ta 'dawn huma reazzjoni sostituzzjoni. Ossidazzjoni (kombustjoni) isseħħ biss idrokarboni paraffiniċi f'temperatura elevata. Dawn jistgħu jiġu ossidati għal alkoħol, aldeidi u l-aċidi. Bħala kreginga riżultat (proċess mill-qsim termali ta 'idrokarburi) alkanes ogħla f'temperatura ta' 450-550 ° C jista formola idrokarburi saturati b'piż molekulari iktar baxx. Maż-żieda tat-temperatura dekompożizzjoni termali huwa msejjaħ pirolisi.

proprjetajiet kimiċi ta 'alkani jiddependu mhux biss fuq in-numru ta' atomi tal-karbonju fil-molekula, iżda wkoll fuq l-istruttura. paraffini normali kollha jistgħu jiġu separati (atomu wieħed Ċ jista 'jiġi konness ma' mhux aktar minn żewġ atomi tal-karbonju) u iso-istruttura (atomu Ċ jistgħu jiġu konnessi sa erba 'atomi-C-oħra permezz ta' dan molekula għandha struttura spazjali). Per eżempju, pentan, 2,2-dimethylpropane għandhom l-istess piż molekulari u l-C5H12 formula kimika, iżda l-kimiċi u fiżiċi huma differenti minn xulxin: il-punt tat-tidwib nieqes 129,7 ° C u nieqes 16,6 ° C, 36,1 ° C togħlija u 9,5 ° C, rispettivament. Isomers iktar faċli li jidħlu fis reazzjonijiet kimiċi milli l-istruttura normali tal-idrokarburi bl-istess numru ta 'atomi C.

proprjetajiet kimiċi tipiċi ta alkanes - a reazzjoni sostituzzjoni, li jinkludu Halogenation jew sulfonation. Ir-reazzjoni ta 'klorin ma paraffin permezz ta' mekkaniżmu radikali taħt l-influwenza tas-sħana jew dawl ġenerata metanu klorinati: klorometanu CH3Cl, diklorometan CH2Cl2, triklorometanu CHCl3 u carbon tetrachloride CCl4. Meta alkani sulfonation taħt dawl UV, kloruri sulfonil huma miksuba: R-H + SO 2 + Cl2 → R-SO2-Cl + HCl. Dawn is-sustanzi huma użati fil-produzzjoni surfactant.