X'inhu l-CDF tal-fetu: dijanjosi, kawżi

Tqala - perjodu mill-isbaħ fil-ħajja ta 'kull mara - l-antiċipazzjoni anzjużi tat-twelid ta' l-bniedem il-ġdid. Kull minuta omm jisma b'attenzjoni għat-tarbija tiegħek tgawdi kull mossa tiegħu, b'mod responsabbli tagħti l-testijiet u stennija għar-riżultati. U kull mara trid tisma li tarbija tagħha huwa assolutament b'saħħithom. Iżda, sfortunatament, din il-frażi ma tisma kull ġenitur.

Fil-prattika medika, hemm varjetà ta 'tipi ta' anormalitajiet fetali li stabbiliti trimestri differenti tat-tqala u joħolqu kwistjoni serja, leave tarbija jew le l-ġenituri. Problemi bl-iżvilupp jistgħu jkunu ta 'żewġ tipi: konġenitali u akkwistati.

Dwar patoloġiji varjetajiet

Kif imsemmi qabel, il-patoloġija huma:

• Konġenitali.
• Mixtrija.

Ir-raġuni għal devjazzjoni tista 'tkun fatturi kemm ġenetiċi u ambjentali. Konġenitali jidhru fl-istadju tal-konċepiment, u ma 'taħriġ mediku xieraq ta' tobba misjuba fil-ħin aktar kmieni. Iżda miksuba jistgħu jidhru fi kwalunkwe ħin tal-fetu, dijanjostikati fi kwalunkwe stadju tat-tqala tagħhom.

difetti tat-twelid u varjetajiet tagħhom

malformazzjonijiet konġenitali fetu kollha assoċjati mal-ġenetika, it-tobba imsejħa trisomy. Huma jidhru fl-istadji bikrija ta 'żvilupp tal-fetu, u l-medja devjazzjoni tan-numru ta' kromożomi fil-tfal. Tali patoloġiji huma:

• sindromu Patau. Ma 'din id-dijanjosi hemm problema bil-kromosoma 13. Dan is-sindromu timmanifesta malformazzjonijiet varji, polydactyl, truxija, ħmerija u problemi mas-sistema riproduttiva. Sfortunatament, it-tfal ma 'din id-dijanjosi għandhom ftit ċans li jgħixu sa l-età ta' sena.
• Down sindromu --dijanjosi infami, li għal ħafna snin hija reazzjoni pubblika qawwija. Tfal ma 'dan is-sindromu jkollhom dehra speċifika, li jbatu minn dimenzja u tkabbir dewmien. Disturbi jinħolqu minn kromożomi 21.
• sindromu Edwards "fil-maġġoranza tal-każijiet huma fatali, 10% biss tat-trabi jmutu qabel is-sena. Minħabba l-patoloġija tal-trabi 18 kromożomi jitwieldu ma 'anormalitajiet viżibbli esterni: qasmiet għajnejn żgħar, widnejn qoxra deformat, ħalq ċkejkna.

F'kategorija separata huma sindromi li huma kkawżati minn problemi bi kromożomi sess. Huma rank:

• sindromu Klinefelter - tipiċi għas-subien u esprimew ritardazzjoni mentali, infertilità, infantilism sesswali u nuqqas ta 'xagħar tal-ġisem.
• bniet sindromu Turner huma affettwati. Hemm statura qasira, Disturbi fis-sistema somatiċi, infertilità u disturbi oħra tas-sistema riproduttiva.
• Polysomes tal-X u Y kromożomi huma espressi fi tnaqqis żgħir ta 'intelliġenza, l-iżvilupp ta' psikożi u iskiżofrenja.

Kultant tobba jiddijanjostikaw-vjolazzjoni bħala poliplojdi. Disturbi bħal dawn wegħda mewt fetu.

Jekk il-kawża tal-patoloġija mutazzjonijiet tal-ġeni tal-fetu, huwa diġà impossibbli li tfejjaq jew jiffissaw xi ħaġa. Imwieled, it-tfal huma obbligati biex jgħixu, u l-ġenituri għandhom tendenza li għalihom, sagrifikati ħafna biex jipprovduhom bil għajxien deċenti. Naturalment, hemm eżempji kbira ta 'nies li, anke ma' dijanjosi ta 'sindromu Down saru famużi fid-dinja kollha ma' talent tagħhom. Madankollu, irridu nifhmu li huwa aktar probabbli - eċċezzjoni kuntenti, aktar milli każijiet komuni.

Jekk nitkellmu dwar il-CDF akkwistat

Ma jiġri li malformazzjonijiet konġenitali fetali dijanjostikati bil tfal ġenetikament b'saħħithom. Ir-raġuni hija li devjazzjonijiet jistgħu jevolvu taħt l-influwenza ta 'varjetà ta' fatturi esterni. Ħafna drabi, il-marda hija trasferita lill-omm waqt dħaħen ġestazzjoni, kondizzjonijiet ambjentali ta 'ħsara jew stil ta' ħajja ħżiena għas-saħħa tal-ġenituri. Tali patoloġija akkwistati jistgħu jkunu "hit" billi assolutament kwalunkwe sistema fil-ġisem tal-fetu.

-Disturbi aktar popolari jinkludu l-mard li ġej:

• Mard tal-qalb.
• Il-problema direttament mal-organi interni (deformazzjoni tagħhom jew nuqqas saħansitra parzjali jew totali ta 'dan. Per eżempju, xi kultant hemm CDF kliewi fetu. Jiddependi fuq is-severità tad-devjazzjoni possibbli biex isolvu s-sitwazzjoni bl-għajnuna tal-kisbiet moderni ta' mediċina. Iżda l-pulmun tal-fetu CDF spiss jispiċċa fil-mewt tat-tarbija) kif ukoll vjolazzjonijiet lid-dirgħajn u partijiet oħra tal-ġisem. Spiss f'dawn is-sitwazzjonijiet jbatu moħħ.
• Spiss il-marda taffettwa l-iskeletru tal-wiċċ, li jiffurmaw il deformazzjoni anatomika tal-istruttura tiegħu.
• ipo moħħ u ipereċitabilità espressi fl-attività toddler, ton tal-muskoli u fl-imġiba tiegħu. mard bħal dawn huma trattati tajjeb ħafna, grazzi għall-mediċina moderna.

CDF mingħajr raġunijiet speċifiċi

Billi l-anormalitajiet miksuba jinkludu wkoll dak il-mard, l-kawżi tagħhom jibqa 'misteru tobba:

• Multipli (l-każijiet aktar famużi - l-twelid ta 'tewmin Siamese).
• Devjazzjoni plaċenta (iper u ipoplażja assoċjati mal-piż tagħha).
• Multi jew oligoidramnios fluwidi ġuf.
• Patoloġija tat-kurdun taż-żokra (każijiet eteroġenji ta 'varjazzjonijiet fit-tul għall-problemi bil-lymph u mehmuża hija sabet ukoll trombożi jew ċisti -. Dan kollu jista' jwassal għall-mewt ta 'tifel).

Kwalunkwe ta 'dawn patoloġiji teħtieġ approċċ responsabbli għall-monitoraġġ tal-fetu. Ġenituri qatt semgħu s-sentenza terribbli tat-tabib, fil-perjodu ta 'l-allegat konċepiment u ġestazzjoni tal-membru futur tal-familja għandha tiġi eskluża għall-massimu ta' ħajtu l-fatturi kollha negattivi li jistgħu jikkawżaw lill-patoloġija.

X'jikkawża malformazzjonijiet konġenitali tal-fetu?

Sabiex jiġu protetti tarbija fil-ġuf tagħha mill-devjazzjonijiet, l-ewwel trid issir taf liema jista 'jikkawża disturbi għall-iżvilupp tat-tarbija. frott CDF Twissija jinkludi l-esklużjoni mandatorja tal-fatturi possibbli kollha li jikkawżaw bidliet ġenetiċi jew akkwistati.

• L-aktar kawża komuni ta 'anomaliji huma devjazzjonijiet jintirtu. Jekk storja familjari tal-marda ġew irreġistrati każijiet, il-perjodu ta 'ppjanar tqala huwa meħtieġ li tikkonsulta mat-tabib tiegħek u tikseb ttestjati.
• kondizzjonijiet ambjentali ta 'ħsara - raġuni frekwenti ta ġeni u mutazzjonijiet akkwistati.
• Waqt it-tqala, moms futuri bżonn tieħu ħsieb tiegħek innifsek, kif mard virali u batterjoloġiċi imġarrba jistgħu jkunu l-punt tat-tluq għall-iżvilupp ta 'anormalitajiet.
• Disturbi spiss huma kkawżati minn stil ta 'ħajja ħżiena għas-saħħa, it-tipjip, alkoħoliżmu, u l-bqija.

L-importanza ta 'dijanjosi prenatali

Ħafna jafu liema fetu CDF waqt it-tqala biss wara d-dijanjożi prenatali. Tali miżura hija meħtieġa għat-twettiq tarbija b'saħħitha. Allura għaliex tali eżami huwa importanti u kif jintefqu?

Meta mwettqa dijanjosi ta 'malformazzjonijiet konġenitali tal-fetu, l-ewwel jagħmel patoloġija iskrining - sett ta' proċeduri, li tmur kull omm għal perjodu ta '12, 20 u 30 ġimgħa. Fi kliem ieħor - huwa eżami ultrasoniku. L-istatistika diqa jgħid li ħafna se jitgħallmu dak li l-CDF tal-fetu fuq ultrasound. Stadju importanti ta 'ttestjar huma testijiet tad-demm estensivi.

Min hu f'riskju?

Esperti jidentifikaw grupp partikolari ta 'nisa li jkollhom persentaġġ għoli ta' riskju biex iwelldu tfal ħżiena għas-saħħa. Fl-ewwel eżami huma jieħdu testijiet tad-demm u jippreskrivu dijanjostiċi fond għall patoloġiji possibbli. Ħafna drabi, tisma l-dijanjosi ta 'malformazzjonijiet konġenitali tal-ommijiet titwieled fetu WHO:

• Eqdem minn 35.
• Get medikazzjoni serji waqt it-tqala.
• Daħal taħt espożizzjoni għar-radjazzjoni.
• Diġà kellhom l-esperjenza ta 'tqala jew tarbija b'diżabilità jekk ikollhom relattiva ma' anormalitajiet ġenetiċi.
• Storja ta 'korriment, mitlufa abort jew fetu mejjet.

dwar previżjonijiet

Bil-dijanjosi preċiżjoni assoluta ma tistax ebda tabib kompetenti mingħajr l-eżamijiet mediċi meħtieġa. Anki wara li kiseb l-opinjoni ta 'espert biss jagħmel rakkomandazzjonijiet, iżda d-deċiżjoni hija tal-ġenituri. Meta anomaliji, li inevitabbilment se jwassal għall-mewt tat-tfal (u f'xi każijiet, u periklu għall-ħajja tal-omm), joffru li jkollhom abort. Jekk il-każ huwa limitat għall-anomaliji esterni inconspicuous, allura huwa pjuttost possibbli li jsir kirurġija plastika fil-futur. Djanjożi mhumiex generalizable u kompletament individwali.

L-aħjar ħaġa biss wara deliberazzjoni razzjonali fuq il-miżien wara jiżnu l- "punti favur" u "kontra."

konklużjoni

Bil anormalitajiet minuri u mutazzjonijiet, li magħhom il-wild jistgħu jgħixu ħajja sħiħa, kura medika f'waqtha u x-xjenza moderna jistgħu jaħdmu jistaqsi. Fl-ebda każ ma jistgħux jiġu skoraġġuti, u dejjem tfittex għall-aħjar, jistrieħu kompletament fuq l-opinjoni professjonali tat-tabib.