Tipi ta 'isomerizzazzjoni ta' sustanzi organiċi

L-isomeriżmu huwa karatteristika pjuttost importanti tas -sustanzi kimiċi, peress li l-karatteristiċi tiegħu jiddependu fuq l-istruttura u l-orjentazzjoni tal-molekula. It-tipi ta 'isomeriżmu, kif ukoll il-partikolarità tal-istruttura tas-sustanzi, huma studjati attivament sal-lum.

Isomeriżmu u isomerizzazzjoni: x'inhu?

Qabel tikkunsidra t-tipi ewlenin ta 'isomeriżmu, huwa meħtieġ li ssir taf x'tifsira tfisser. Huwa meqjus li l-isomeriżmu huwa fenomenu meta komposti kimiċi (jew isomeri) huma differenti fl-istruttura u l-arranġament tal-atomi, iżda fl-istess ħin huma kkaratterizzati mill-istess kompożizzjoni u massa molekulari.

Fil-fatt, it-terminu "isomerizzazzjoni" deher fix-xjenza mhux ilu żmien twil. Diversi sekli ilu kien innotat li xi sustanzi bl-istess piż molekulari u bl-istess sett ta 'atomi jvarjaw fil-proprjetajiet tagħhom.

Bħala eżempju, tista 'ssemmi l-għeneb u l-aċidu tartariku. Barra minn hekk, fil-bidu tas-seklu dsatax saret diskussjoni bejn ix-xjentisti Yu. Liebich u F. Weller. Fil-kors ta 'bosta esperimenti, ġie stabbilit li hemm żewġ varjetajiet ta' agglo-agglomerat u fidda ċjanika, li, minkejja l-istess kompożizzjoni, għandhom proprjetajiet differenti. Diġà fl-1830, il-kunċett ta 'isomerizzazzjoni ġie introdott fix-xjenza.

Aktar tard, grazzi għall-ħidma ta 'A. Butlerov u J. Vant-Hoff, ġew spjegati l-fenomeni tal-isomeriżmu spazjali u strutturali.

L-isomerizzazzjoni hija reazzjoni speċifika, li matulu tiġi osservata t-trasformazzjoni ta 'l-iżomeri strutturali f'xulxin. Bħala eżempju, tista 'tieħu sustanzi minn numru ta' alkani. It-tipi strutturali ta 'isomeriżmu ta' alkane jippermettu li ċerti sustanzi jiġu kkonvertiti f'isoalkani. Għalhekk, fl-industrija, in- numru ottan ta ' żidiet fil-fjuwil. Ta 'min isemmi li proprjetajiet bħal dawn huma ta' importanza kbira għall-iżvilupp tal-industrija.

Tipi ta 'isomerija huma maqsuma f'żewġ gruppi kbar.

Isomeriżmu strutturali u l-varjetajiet tiegħu

L-iżomeriżmu strutturali huwa fenomenu li fih l-iżomeri jvarjaw bejniethom bl -istruttura kimika. Hemm diversi speċi separati

1. Isomeriżmu ta 'l-iskeletru tal-karbonju. Din il-forma hija karatteristika tal-karbonju u hija assoċjata ma 'ordnijiet differenti ta' bonds bejn l-atomi tal-karbonju.

2. Isomeriżmu bil-pożizzjoni ta 'grupp funzjonali. Dan il-fenomenu huwa assoċjat ma 'pożizzjonijiet differenti tal-grupp jew gruppi funzjonali fil-molekula. Eżempji jinkludu 4-chlorobutane u 2-chlorobutanoic acid.

3. Isomeriżmu ta 'bonds multipli. Inċidentalment, l-aktar tipi komuni ta 'isomeriżmu ta' l-alkene jistgħu jiġu inklużi hawn. L-iżomeri jvarjaw fil-pożizzjoni tal-bond mhux saturat.

4. Isomeriżmu ta 'grupp funzjonali. F'dan il-każ, il-kompożizzjoni totali tas-sustanza tibqa ', iżda l-proprjetajiet u l-karattru tal-grupp funzjonali nnifsu jinbidlu. Eżempji jinkludu dimethyl ether u etanol.

Speċi ġeografika ta 'isomeriżmu

Stereoisomeriżmu (spazjali) huwa assoċjat ma 'orjentament differenti ta' molekuli ta 'l-istess struttura.

1. Isomeriżmu ottiku (enantiomeriżmu). Din il-formola hija assoċjata mar-rotazzjoni ta 'gruppi funzjonali madwar il-bond asimmetrika. Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, is-sustanza għandha atomu tal-karbonju asimmetriku, li huwa marbut ma 'erba' sostitwenti. Għalhekk, il-pjan ta ' polarizzazzjoni tad-dawl jdur . Bħala riżultat, l-hekk imsejħa antipodi tal-mera u l-iżomeri huma ffurmati. Huwa interessanti li dawn ta 'l-aħħar huma karatterizzati minn proprjetajiet kważi identiċi.

2. Diastereometrija. Dan it-terminu juri iżomerja spazjali bħal din, bħala riżultat li l-antipodi mhumiex iffurmati.

Ta 'min wieħed jinnota li l-preżenza ta' iżomeri possibbli hija primarjament relatata man-numru ta 'bonds tal-karbonju. Aktar ma jkun l-iskeletru tal-karbonju, aktar iżomeri jistgħu jiffurmaw.