Analiżi dwar karjotip ta miżżewġin - ċans li jsiru ġenituri

Forsi l-aktar avveniment kuntenti għal kull wieħed mill-koppja huwa l-twelid ta 'tarbija. Iżda, sfortunatament, fil-preżent, ħafna ffaċċjati bil-impossibbiltà li conceiving. Il-kawża prinċipali ta 'infertilità hija waħda mill-koppja minħabba problemi ġenetiċi possibbli. Dan huwa dovut għall-bidliet fl-istruttura ta 'molekuli DNA, fejn in-numru ta' kromożomi huwa mfixkel jew esposti għal kondizzjonijiet ambjentali kontrarji fejn iseħħu mutazzjonijiet ġenetiċi oħra. Sabiex jiddeterminaw kollha ta 'dawn id-devjazzjonijiet u jiġu evitati problemi fil-futur huwa importanti, mhux biss biex jittestjaw par ta' kompatibilità ġenetika, iżda l-passaġġ ta 'ttestjar ġenetiku molekulari.

L-importanza tad-determinazzjoni tal-konjuġi karjotipiċi

Waħda mill-riċerka ġenetika aktar importanti fil-preparazzjoni għall-konċepiment huwa l-analiżi dwar il-karjotip tal-konjuġi. Karjotip - deskrizzjoni tal-karatteristiċi kollha kromosomi li t-trasportaturi DNA. Din l-analiżi jippermetti li jiġi ddeterminat l- marda ġenetika jew li jbassru l-possibbiltà ta 'okkorrenza tagħhom fil-frieħ. Fl-identifikazzjoni ġenitur wieħed sett sfavorevoli ta 'kromożomi hemm riskju li l-wild jista' jiġi imwielda b'Mard forma severa ta 'ritardazzjoni mentali jew mard ieħor. karjotip bniedem ma tistax tinbidel, iżda d-determinazzjoni fil-ħin ta 'metodi diflezzjoni huma użati biex jidentifikaw il-karjotip tal-fetu u l-possibbiltà tat-trattament.

Hemm ukoll probabbiltà għolja ta 'falliment ta' tqala ma 'anormalitajiet fil-kromożomi. Iżda grazzi għad-definizzjoni f'waqtha tal-problema u l-ippjanar oriġinali tat-tqala hemm ċans li jkun hemm frieħ b'saħħithom. F'każijiet fejn m'hemmx possibbiltà ta 'trattament ta' wieħed mill-konjuġi, ħolqot programm speċjali donatur biex jgħinu koppji twelid tat-tfal.

Wara konjuġi karjotip determinat, twettaq dijanjostiċi ta 'sindromi kromożomali - karjotip. Ir-riżultati ta din id-dijanjosi jista 'jiddetermina anormalitajiet tal-fetu minħabba l-bidliet strutturali fil-kromożomi stabbiliti ta' ġenitur. Fil-pajjiżi l-aktar żviluppati, l-analiżi bħal din hija obbligatorja qabel iż-żwieġ. Partikolarment importanti huwa li twettaq din l-analiżi fil-familji dik twila ma tistax konċepita tifel, jew f'każijiet fejn kien hemm korrimenti (ta 'aborti). Iddetermina l-karjotip tan-nisa f'dan il-każ - l-kompitu l-aktar importanti. Huwa għalhekk li l-kondotta ta 'testijiet bħal dawn huwa meħtieġ u biex jiġi evitat l-twelid ta' tfal b'mard sever.

Analiżi għall karjotip

Proċess għad-determinazzjoni tal karjotip mill-konjuġi huwa kompletament mingħajr tbatija u hija tgħaddi demm minn vina. Ir-riżultati huma determinati fi żmien ġimgħatejn, u jistgħu jindividwaw devjazzjonijiet fl-istruttura kromożomi u numru. B'riżultati tajbin in-numru totali ta 'kromożomi f'persuna b'saħħitha hija ugwali għal 46, li tnejn minnhom huma definiti bħala sesswali u XY fl-irġiel u XX nisa. F'każijiet frekwenti, kromożomi jew ġeni mutazzjonijiet kkawżati minn bidliet patoloġiċi, li jwassal għall-impossibbiltà li jġorru tfal u, bħala konsegwenza, li korriment jew infertilità.

Ta 'demm meħuda biex tiddetermina l-konjuġi karjotipiċi skrinjati lewkoċiti mononukleari, magħqudin ċelloli attivi kapaċi diviżjoni. F'xi punt, il-proċess diviżjoni titwaqqaf, u l-ċelluli li jirriżultaw kienu mtebba 'mikroskopju u żieda fotografat. Tbajja hija mwettqa permezz ta 'żebgħa varji (klassiku u testijiet spettrali) li jipprovdi rappreżentazzjoni viżiva tas-sett sħiħ ta' kromożomi.

Għall-aqwa riżultati fil-dijanjosi u t-trattament ta 'infertilità u mard ieħor l-aħjar soluzzjoni hija li tikkuntattja liċ-Ċentru għall Reproductive Medicine. F'dawn iċ-ċentri, il-koppja tista 'tikseb minnhom l-pariri meħtieġa ta' professjonisti b'esperjenza, li sussegwentement jgħinu biex isibu l-trattamenti dritt. L-ispiża ta 'ttestjar u t-trattament f'dawn iċ-ċentri tikkorrispondi għall-attenzjoni tagħhom u l-konvenjenza u tkun ġustifkata kompletamenti biex jintlaħaq dan lgħan - it-twelid tal-frieħ b'saħħithom.