Akromegaliċi Mard: Kawżi u Sintomi

Fil-korpi tagħna kull tieni hemm varjetà kbira ta 'proċessi. Kull nuqqas jista 'jwassal għal konsegwenzi mhux mixtieqa u diffiċli. U fil-ħin tagħna huwa iseħħ qabel vsrechalos mard bħal dawn bħala acromegaly. Kawżi u sintomi ta 'din il-marda, inti ser jitgħallmu fuq. Madankollu, għandu jiġi nnutat li fl-assenza ta 'tali trattament tal-marda hija fatali.

Ħarsa ġenerali

Għalhekk, ir-rappreżentazzjoni hija marda endokrinali. Dan huwa, persuna tipproduċi ormon tat-tkabbir wisq, li huwa responsabbli għall-glandola pitwitarja. ammont anormali tar somatotropin idewwem-żieda jew it-titjib ta 'l-iskeletru tal-bniedem.

Akromegaliċi (kawżi u s-sintomi bżonn tkun taf biex tassenja t-trattament korrett) jistgħu jiżviluppaw għal żmien twil - il sena. Ma jimpurtax dak li persuna għandha l-art. mard akromegalija tiffaċilita żieda fil-produzzjoni ta 'ormon tat-tkabbir, kif ukoll fluss mhux uniformi tagħha tad-demm.

Il-kawżi ta 'żvilupp mard

Issa huwa meħtieġ li wieħed jifhem għaliex din il-problema tista 'tidher. Fost l-iktar kawżi komuni jistgħu jiġu identifikati kif ġej:

• Eredità. F'dan il-każ, il-marda tista 'timmanifesta ruħha anki fit-tfulija. Huwa kkaratterizzat minn żvilupp proporzjonali tal-iskeletru. Sussegwentement, il-pazjent tikber kbir ħafna. Jekk il-anormalità deher fl-adulti, huwa għandu xi parti tal-ġisem jista 'jiżdied.
• tumur pitwitarja.
• Disturbi ta 'glandoli endokrini oħra.
• mard infettiv.

Fil-prinċipju, mard akromegalija tista 'tkun ikkawżata minn kwalunkwe ksur fil-ġisem.

patoloġija sintomatoloġija

Huma jista 'jintwera jew speċifikament fil-forma ta' disturbi sekondarji. Fost is-sintomi ovvji jistgħu jkunu msemmija huma:

1. Jiżdiedu l-iskeletru tal-wiċċ, pali, saqajn. Il-ġilda fl-istess ħin tespandi. Speċjalment iż-żieda notevoli fil-wiċċ, jibdlu l-gidma.
2. Il-vuċi isir lingwa mqalleb bil-qawwa żidiet, sabiex ma jitqiegħdu fil-ħalq.
3. Ħafna għeja.
4. Uġigħ ta 'ras.
5. Deterjorament tal-funzjoni sesswali kemm fl-irġiel u n-nisa.
6. abbiltajiet mentali tonqos.

Jekk kmieni fil-muskoli marda xorta jżommu d-dritt, allura matul iż-żmien dawn se atrofija. Iskeletru b'hekk deformat, it-truf m'għadhomx mobbli. Hija tippromwovi l-iżvilupp ta 'bronkite u mard respiratorju ieħor.

Għandu jiġi nnutat li akromegalija, ir-raġunijiet li rajt, jistgħu jipprovokaw l-iżvilupp ta 'patoloġiji oħra: dijabete, deformazzjoni tal-ġogi kbar, pressjoni għolja arterjali. Jista 'jkun pulmuni affettwati u qalb. Il-fatt li dawn is-sistemi ma jistgħux jilħqu l-ħtiġijiet dejjem akbar tal-ġisem.

Għandu wkoll jiġi nnotat li f'xi pazjenti waqt waqfiet nifs irqad, kif ġie mfakkar patency passaġġ kien imkisser.

diagnostics Karatteristiċi

Akromegaliċi (kawżi u s-sintomi ta 'mard inti diġà dehret) għandhom jiġu definiti kif xieraq. Biex tagħmel dan, għandek iżżur iċ-Ċentru Dijanjostiċi u l endocrinologist. Inti se jkollhom jgħaddu testijiet tal-laboratorju: awrina (fl-ammont ta 'kalċju), l-demm (fuq il-kontenut ta' fosfru).

Għad iridu jagħmlu studju tar-raġġi X, li se tagħti l-opportunità biex tara l-bidliet fis-sistema skeletali. computed tomography (CT) u reżonanza manjetika (MRI) se jippermetti li inti tara jekk hemmx xi formazzjoni ta 'tumur fil-glandola pitwitarja. Huwa wkoll importanti li żżomm eżami għajnejn u newroloġiku.

Il endocrinologist ser jagħtik riċetta għal test għall-livelli ta 'ormoni fil-ġisem. Fil-prinċipju, l-eżami estern tista 'tagħti ħafna informazzjoni lit-tabib biex jagħmel djanjosi, iżda kollha ta' l-istudji msemmija hawn fuq se jgħin biex jifhmu l-kawżi tal-marda u jippreskrivu t-trattament adegwat.

istadju patoloġija ta 'żvilupp

Akromegalija (kawżi u s-sintomi diġà ġie spjegat f'dan l-artikolu) huwa bil-mod jew mgħaġġel. Iżda fi kwalunkwe każ, hemm diversi stadji ta 'żvilupp, li jgħaddi l-pazjent:

1. Hija tissuġġerixxi espressjoni dgħajfa ta 'sintomi, sabiex dijanjosi ta' patoloġija f'dan l-istadju mhuwiex faċli.
2. Dan l-istadju huwa kkaratterizzat minn severità malnutrizzjoni qawwi tas-sintomi.
3. F'dan l-istadju, tumuri affettwati organi interni. Jiġifieri, huma żieda fid-daqs u kompressata.
4. L-istadju l-aktar diffiċli, li huwa kkaratterizzat minn attività indebolita tas-sistemi kollha tal-metaboliżmu. Il-korp huwa mdgħajjef, li jirriżulta fl-dies pazjent.

Naturalment, huwa mixtieq li jipprevjenu l-iżvilupp ta 'l-aħħar passi li fihom ikunu jinsabu bidliet irriversibbli.

Kumplikazzjonijiet u pronjożi

Akromegalija (sinjali jgħin sabiex jiġu stabbiliti l-dijanjosi korretta) - marda kumpless. Jekk jitħallew mhux trattati, malajr twassal għall-mewt. Jiġifieri, persuna tista die fi żmien 3-4 snin, l-iżvilupp mgħaġġel ta 'acromegaly. Jekk patoloġija timmanifesta ruħha bil-mod, il-pazjent jistgħu jgħixu sa 30 sena. Madankollu, huwa jitfejjaq u l-pazjent jista 'jirkupra għal kollox.

marda kumplikazzjoni huwa diżabilità bniedem. Jiżdiedu l-awtoritajiet jinterferixxi mal-prestazzjoni normali tal-funzjonijiet tagħhom. Naturalment, l-attività tal-korp huwa kompletament imkisser. Barra minn hekk, l-psyche tbatija. Il-fatt li dawk il-bidliet esterni li diġà seħħew, jibqgħu mal-bniedem għal dejjem. Dan iġib kemm skumdità fiżika u psikoloġika.

trattament

Jekk inti sibt out akromegalija, it-trattament għandu jinbeda immedjatament, qabel ma jkun tard wisq. Hemm 3 modi biex jeliminaw l-patoloġija ppreżentati:

1. trattament tradizzjonali ta 'drogi mediċi. Dan il-metodu huwa użat jekk l-awtoritajiet ma jkunux għaddew minn bidliet sinifikanti, u m'hemm l-ebda formazzjonijiet tumur; jekk persuna jkollha kontra-indikazzjoni għall-kirurġija. It-tabib ser jgħidlek biex preparazzjonijiet speċjali li se jinibixxu l-sekrezzjoni ta 'ormon tat-tkabbir, "Octreotide", "Somatulin". Dawn il-mediċini jgħinu biex rigressjoni rapidu tas-sintomi. Naturalment, tali reġim tat-trattament għandhom jassenjaw endocrinologist esperjenza, peress li dawn il-mediċini jistgħu jipproduċu effetti sekondarji severi.
2. terapija ta 'radjazzjoni. Huwa magħmul fil-każ li jkun hemm tumur fuq il-glandola pitwitarja. Speċjalment jekk huwa malinn. Għandu jiġi nnutat li l-effett ta 'dan it-trattament se jidħlu mhux aktar kmieni minn 1-2 snin. Hija applikati b'tali mod li jekk terapija bil-mediċina hija ineffettiva, u kirurġija huwa kontra-indikat. Fil-każ ta 'ksur mill-newroloġija u terapija ta' radjazzjoni hija kontra-indikat.
3. F'każ estrem, operazzjoni kirurġika. Speċjalment jekk trattamenti oħra ma jaħdmux, u patoloġija timxi malajr. Wkoll operazzjoni japplika fil-każ li jkun hemm tumur tagħfas fuq il- nerv ottiku. Sal-lum, il-metodoloġija tal-intervent mtejba. Naturalment, wara l-operazzjoni li teħtieġ riabilitazzjoni, li jieħu minn diversi xhur għal bosta snin.

Vinkolanti huwa wkoll kura sintomatika, eż, it-tneħħija ta 'ras, kontra l-dijabete, tnaqqis tal-pressjoni tad-demm.

prevenzjoni

Inti diġà għandhom xi tagħrif dwar is-suġġett: "akromegalija: Kawżi u Sintomi" (ritratt tista 'tara fl-artikolu). Huwa mifhum li t-trattament għandhom definittivament ssegwi. Madankollu, wieħed għandu ukoll jaħsbu dwar il-miżuri preventivi li se jgħinu jevitaw l-iżvilupp tal-patoloġija ppreżentati.

L-ewwelnett, iżommu stil ta 'ħajja b'saħħithom u jieklu dritt. mard infjammatorju u infettiv kollu ma zadavnivayte u jippruvaw fejqan immedjatament. Barra minn hekk, dejjem iduru għall-tabib, jekk għandek bżonn bħal dan. Għandu wkoll tkun involuta fl-awto-kura, minħabba li jista 'jikkontribwixxi biss għall-iżvilupp tal-marda u ma jkunx se jipproduċi riżultati pożittivi.

Ħin għaddejjin mill kollha preventivi neċessarji ispezzjonijiet mediċi, li se jgħin biex jidentifika mard fi stadju bikri.

Li kollox. Jibqgħu b'saħħithom!