Musrana Hyperechoic fil-fetu: X'inhu dan?

Stennija għat-tarbija - dan huwa wieħed mill-mumenti l-aktar kuntenti u eċċitanti fil-ħajja ta 'mara, li, sfortunatament, spiss akkumpanjati minn problemi ta' kondizzjoni fiżika omm aktar titwieled jew il-fetu. Wieħed minn dawn huwa patoloġiji musrana hyperechoic fil-fetu.

Żieda echogenicity jindika akkumulazzjoni ta 'ħmieġ, wieħed jista' jara biss meta l- ultrasound. Fuq sejbien ta 'tali karatteristika, jew tabib innifsu tmexxi eżami dettaljat tal-fetu, jew aħjar u aktar naturalment, jibgħat lill-pazjent biex geneticist. U jekk tkun iddijanjostikata bħala "musrana hyperechoic" fil-fetu, ir-raġunijiet se jsir ċar fuq il-livell kromosomali.

Proċeduri biex jiġu identifikati mard

Jum wara jum, il-ħin li jiltaqa 'mal-wild huwa mnaqqas, u matul it-tqala mom tirreferi b'attenzjoni għat-tarbija tiegħek. Skond ħatra ta 'tabib u għall riassigurazzjoni tagħhom stess imwettqa ultrasawnd u testijiet oħra li tidentifika a ħin kmieni possibbli ta' kull anormalitajiet fl-iżvilupp tal-fetu u biex jieħdu passi ulterjuri biex issolvi s-sitwazzjoni. Diġà jidher fuq l-intestini baby ġimgħa 6-8, iżda waqt li jkun barra mill-kavità addominali. iżvilupp korp attiv jibda wara 12-il ġimgħa ta 'tqala.

Ommijiet Ħafna minħabba l-injoranza medika tagħhom ma tkunx taf liema musrana hyperechoic fil-fetu, u jibdew jinkwetaw wisq għall-iżvilupp u l-ħajja tat-tfal mhux imwielda. Ir-raġunijiet għall-esperjenza huwa attwalment ħafna, jekk il-dijanjosi hija kkonfermata. Iżda li tqiegħed lilha, inti trid tgħaddi minn eżami komprensiv, bl-ultrasound wieħed biżżejjed. Huwa possibbli li dan patoloġija maż-żmien se jmorru minnu stess.

X'inhu musrana hyperechoic?

Spiss, tali dijanjosi jista 'jagħti tfal perfettament b'saħħithom, u biex jikkonferma jew jirrifjuta tluq tiegħu, huwa meħtieġ li jmorru permezz ta' diversi proċeduri ta ':

• doppja / test bijokimika triplu;
• irrepeti ultrasound wara xahar;
• eżami għall-preżenza ta 'antikorpi.

Fil-iċken suspett ta 'patoloġija huwa meħtieġ li jgħaddu mit-testijiet kollha, li se taħtar tabib. musrana Hyperechoic fil-fetu - huwa l-aktar komuni prenatali ereditarji echographic markatur jew anomaliji konġenitali, li hija akkumpanjata minn livell għoli ta 'echogenicity, komparabbli ma' għadam.

Skond l-istatistiċi, fit-tieni trimestru tat-tqala, 0.5% ta 'identifikazzjoni feti ta' tali patoloġija. Il-kawża tal-fenomenu ma ġiex studjat sa l-aħħar, sabiex il-musrana, f'xi każijiet, jista 'jitqies l-norma, jew ċċelebrata minn inġestjoni demm fetali li ma tkunx diġerit fil-lumen intestinali.

ittestjar dijanjostiku

L-ewwel pass huwa li jduru minnufih lill-ġenetika, li tispeċjalizza fil-fenomeni kromożomi. Hu se jagħmel eżami, dehra u jevalwa l-informazzjoni miksuba fit-test bijokimika, tistudja l-dijanjosi ultrasound, li kkonfermat id-dijanjożi, musrana hyperechoic fil-fetu bħala kura, fil-pront u għandu jissorvelja l-ġestjoni tat-tqala.

Jekk is-sinjali ultrasound ta 'devjazzjoni, li l-ebda raġuni anki biex jitkellmu instab li hemm anormalità fil-kromożomi, u mhuwiex indikazzjoni għas tmiem ta' tqala. F'każ bħal dan huwa assenjat għal dijanjosi prenatali invażivi. ċelluli tal-fetu jittieħdu fuq analiżi mikroskopika rqiqa. Din tissejjaħ aspirazzjoni ta villi korjonika.

Jekk il-dijanjosi "musrana hyperechoic," il-fetu hija kkonfermata, se jiġu assenjati lill-segwitu istħarriġ. Fuq ultrasound musrana jispikka, jidher qisu post sabiħ.

attivitajiet kollha jitwettqu biex jinstabu dan patoloġija qabel il-bidu ta '16-il ġimgħa. Qabel dan il-perjodu, l-intestini anki fetu pjuttost b'saħħithom jista 'jkollhom echogenicity għolja. F'każijiet fejn il-viżwalizzazzjoni diffiċli ta 'organi tal-fetu fl-Istati Uniti minħabba l-obeżità tal-omm jew ilma iskarsezza, jiġu skoperti anomaliji li jużaw sonografija transvaġinali.

Il-kawżi ta devjazzjonijiet

Jekk ma jkunx hemm żieda skoperti echogenicity b'aktar riċerka, nistgħu jikkalma. Din il-karatteristika tal-musrana jista 'jseħħ embriju kompletament f'saħħithom u eventwalment precipice.

Madankollu, tali devjazzjoni tista 'ssir sinjal qawwi ta' mard ġenetiku serji jew immaturità tal-fetu, per eżempju, huwa dijanjostikati bil sindromu Down. Għalhekk, it-tobba qed jibdew l-allarm fil-disturbi iċken fil echogenicity musrana ħoss. Huwa meħtieġ li tinħoloq stampa klinika sħiħa u biex jagħmlu evalwazzjoni ċara tal-karatteristiċi anatomiċi kollha tal-fetu. Ikkunsidra l-kawżi ta 'anomaliji li ġejjin:

• infezzjoni fil-ġuf tal-fetu;
• dewmien fl-iżvilupp.

Meta l-kawża ta 'dewmien fl-iżvilupp

F'dan il-każ, is-sintomi li jakkumpanjaw se tkun osservata:

• -daqs żgħir tal-frott, mhux l-iżvilupp terminu korrispondenti;
• oligoidramnios;
• tnaqqis fil-fluss tad-demm utru;
• tnaqqis fil-fluss tad-demm tal-plaċenta.

Fil-preżenza tal-karatteristiċi akkompanjatur nistgħu nitkellmu dwar id-dewmien fl-iżvilupp tal-fetu. Jekk ma jkunux, dan huwa eskluż.

echogenicity tiżdied sikwit hija assoċjata ma 'tnaqqis fil-komponent jew mekonju milwiema peristalsi minħabba enzimi ta' tnaqqis attivazzjoni fluwidu tal-borqom iseħħ preċiżament fil disturbi kromożomali.

A risposta ċara waqt it-tqala għall-kwistjoni ta 'liema ikkawżat id-devjazzjoni, huwa diffiċli. Fost il-markaturi sonographic addizzjonali ta 'trisomy 13 rilaxx:

• takikardja;
• goloprozentsefaliyu;
• omphalocele.

Naturalment, ibbażata fuq dawn l-indikaturi ma jistgħux jasal għal konklużjoni dwar il-preżenza ta 'viċi, iżda din id-data mdaħħla diġà l-pazjent f'riskju.

Il-konsegwenzi ta 'devjazzjonijiet fil-musrana

Huwa rari ħafna li attwalment issib - musrana hyperechoic fil-fetu. Kawżi, konsegwenzi ta 'mard bħal dan huma normalment interrelatati. Għalkemm din l-anomalija hija markatur serja u importanti jindikaw anormalitajiet fl-iżvilupp tal-fetu, aktar tfal jitwieldu b'saħħithom, mingħajr ebda tfixkil fil-DNA. osservazzjoni dinamika bħal patoloġija f'ħafna każijiet tisparixxi, u wara ftit ġimgħat tal-musrana isir normali.

Identifikazzjoni tal-patoloġija fil-istadji aktar tard tat-tqala (wara t-tieni trimestru) jista 'jkun sinjal ta' peritonite mekonju u ileus mekonju, u jindikaw ukoll infezzjoni bil ġidri r-riħ. Sejbien ta 'devjazzjonijiet huwa dovut għal nuqqas ta' evalwazzjoni. Huwa wkoll meħtieġ li jitqiesu li t-tagħmir tekniku differenti jistgħu juru differenzi sinifikanti fil-immaġini.

Meta kirurġija huwa meħtieġ?

F'xi każijiet, il-periklu ma tistax tinżamm fuq il-fetu musrana hyperechoic f'sitwazzjonijiet oħra jista 'jkun perikoluż. Fuq sejbien ta peritonite mekonju huwa assenjat għall-operazzjoni, iżda mhux dejjem. Kirurġija huwa meħtieġ għal sintomi u sinjali ta 'ostruzzjoni addominali akut. Jekk ma jkunx hemm indikazzjoni għall-kirurġija, assenjati monitoraġġ dinamiku tal-twelid. Ħafna drabi dawn operati jkunu akkumpanjati minn telf kbir ta 'demm, li jistgħu jwasslu għall- musrana qasir sindromu.

mewt tal-fetu iseħħ meta l-patoloġija fil-każijiet ta '8%, twelid telf - 0.8%. L-inċidenza ġenerali ta 'riżultati prenatali negattivi jilħaq 48.4%. Fuq sejbien ta 'l-fenomenu ta' tarbija qabel it-twelid jeħtieġ monitoraġġ dinamiku u terapija sistematika.

sindromu Down Aktar

Din hija anormalità konġenitali relattivament komuni, li hija kkawżata mill-preżenza ta 'kromożomi żejda fil-par 21. Ta 'l-anomaliji studjati kollha assoċjati mal-ksur ta' kromożomi, dan huwa l-aktar komuni u studjati. Madwar nofs it-tfal ma 'l-sindromu jsofru:

• mard tal-qalb;
• difett septal ventrikulari;
• marda Hirschsprung s.

Waqt it-tqala testijiet tal-iskrining huma jitwettqu sabiex jiddeterminaw Down sindromu. Suspett ir-riskju li tiżviluppa l-marda kmieni fit-tqala jgħin dijanjostika invażivi:

• eżami ultrasoniku;
• hordotsentez;
• amniocentesis;
• villus chorionic.

Il-probabbiltà tal-lokalizzazzjoni tal difett fil -tieni trimestru huwa 60-90%. Hija tiddependi fuq l-għażla tal-metodu ta 'riċerka.

musrana Hyperechoic fil-fetu wara 20 ġimgħa

musrana Hyperechoic fil-fetu għal 20 ġimgħa jista 'jkun akkumpanjat minn sinjali ta' maturazzjoni prematur tal-plaċenta. L-attenzjoni ta 'tobba f'dan il-każ se tkun primarjament immirata lejn l-eliminazzjoni ta' mard fil-livell kromosomali. F'dan il-każ, l-ebda riskju mhuwiex, bħala tali bidliet fl-imsaren u jistgħu jseħħu fi tfal altrimenti b'saħħithom.

Fi kwalunkwe każ, il-pazjent se jintbagħtu għall-approvazzjoni lill geneticist jew skartat-dijanjożi bbażata fuq l-eżamijiet u analiżi għadda.

L-ispeċjalista se jagħti l-opinjoni tiegħu fuq il-bażi ta 'aktar rakkomandazzjonijiet għal azzjoni. Peress li dawn is-sintomi jistgħu jakkumpanjaw l-infezzjoni, l-ispezzjoni maħtur:

• urearlazma;
• mikoplasma;
• gr streptococcus. V.

Jekk il-dijanjosi ta ' "musrana hyperechoic," il-fetu, dan jista' jfisser u dak huwa assenjat għal istħarriġ? Mara tgħaddi dijanjosi komprensiva, li tinkludi:

• Score anatomija fetu ultrasoniku;
• kontroll fuq kondizzjoni tiegħu;
• eżekuzzjoni ta 'testijiet għal infezzjoni.

trattament musrana Hyperechoic tal-fetu jinvolvi kumpless. Bħala regola, ir-riżultat tat-trattament f'ħafna każijiet pożittivi.