Moħħ glijoblastoma: kif die? Glijoblastoma: punt previżjoni

Ħafna forom ta 'llum kanċer huma inkurabbli, bħal glioblastoma moħħ. Kif jmutu f'tali dijanjosi terribbli huwa aħjar li ma jafux xi ħadd, iżda huwa għalhekk ħafna huma interessati dwar kif din il-marda tista 'tiġi miġġielda u x'għandhom jagħmlu fl-ewwel post.

X'inhu glioblastoma?

L-tumuri aktar aggressiva u malinni, li jistgħu jiżviluppaw fi ħdan il-kranju huwa glijoblastoma moħħ. Photo hawn taħt turi li l-marda u trattamenti użati tbiddel dehra ta 'persuna kważi lil hinn rikonoxximent.

Skond l-istatistiċi, il-marda l-aktar spiss taffettwa l-irġiel li għandhom bejn 35-55, iżda n-nisa, naturalment, ma jkunux assigurati, eżempju notorji huwa l-marda magħrufa Russu kantanta Zhanna Friske.

Glijoblastoma jseħħ bħala riżultat ta 'riproduzzjoni irregolari tal astrotsidov stellate glial-ċelluli. Bejn iċ-ċelluli affettwati u b'saħħithom ma jkollhomx konfini ċara, li jagħmel din it-tip ta 'tumur aktar perikolużi u trudnooperabelnoy.

-Tumur tikber malajr fil-tessut tal-moħħ, bi kważi inosservati u l-pazjent ma jurux sintomi jiżviluppa glijoblastoma moħħ. Kif jmutu ċelluli b'saħħithom, malajr isiru involuti fil-proċess ta 'bidliet ġenetiċi u jsiru anormali, it-tabib tiegħek jistgħu jikkunsidraw immaġini magna MRI.

Il-kawżi ta glioblastoma

Kawza trasformazzjoni malinna ta 'ċelloli fil-moħħ jista' jiġi stabbilit mhux dejjem, madankollu, ftit fatturi jispikkaw li jikkontribwixxu għal dan il-proċess:

1. predisposizzjoni ġenetika. Jekk xi ħadd kien marid bil-kanċer tas-qraba, ir-riskju li jiżviluppaw l-żidiet mard.
2. Espożizzjoni għar-radjazzjoni aggressiva AMBJENT, kimiċi, jonizzanti u radjazzjoni elettromanjetika.
3. bidliet ġenetiċi, akkwistati u konġenitali.
4. L-irġiel u t-tfal riskju persuni.

Sintomi ta 'glioblastoma

progressjoni tal-marda tmur kważi mingħajr sintomi, ta 'spiss tumur huwa determinat mill-ċans waqt tgħaddi permezz ta' stħarriġ profil differenti ħafna.

Sal-lum, ix-xjenza ma tkunx taf l-kawżi u l-mekkaniżmi ta 'mard bħal glioblastoma moħħ. Kif morda u jmutu għal xi raġuni, ir-risposta għal din il-mistoqsija hija le. Madankollu, hemm ftit sinjali li l-manifestazzjoni għandu jikkonsulta tabib tiegħek:

• ħedla jew sturdament ;
• uġigħ ta 'ras persistenti ;
• vjolazzjoni ta 'ħiliet bil-mutur multa;
• vista mċajpra, alluċinazzjonijiet;
• tnemnim fl-estremitajiet;
• disturb diskors progressiva;
• diffikultà biex tikkonċentra;
• burdata f'daqqa u frekwenti;
• telf ta 'aptit, u bħala konsegwenza, telf ta' piż severa.

klassifikazzjoni ta 'glioblastoma

L-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa identifikat tliet tipi tal-marda. Id-differenzi huma fil-grad ta 'tumuri malinni, id-daqs tat-tumur, u anki numru ta' kriterji.

1. Giant phone glijoblastoma-neoplażma jinstab f'numru kbir ta 'ċelloli li fihom diversi nuklei.
2. karatterizzati-Gliosarcoma u ċelloli glijali mħallta tat-tessut konnettiv mal-preżenza ta 'komponenti sarcomatous.
3. multiforme glioma, dawk l-aktar estiżi, u l-aktar forma aggressiva ta 'kanċer. Karatterizzata minn żvilupp spontanju u rapidu, jista 'jilħaq daqsijiet enormi qabel l-ewwel sintomi manifest.

Il-livell ta 'żvilupp tal-marda

Kif ma 'kull marda tal-kanċer, maqsuma skont il-grad, u glioblastoma. Grad allokati mill-WHO, huma dawn li ġejjin:

1. Ewwel grad forma eħfef tal-marda li m'għandha l-ebda sinjali ta 'tumur malinn. -Tumur tiżviluppa bil-mod, ċelluli b'saħħithom huma affettwata mhux malajr. tobba Prgnozy huma l-aħjar possibbiltajiet ta 'rkupru huma għoljin.
2. Tieni grad ċelloli jkollhom sintomi atipiċi, iżda tumur tiżviluppa bil-mod, il-formazzjoni ta 'l-inqas malinni. Fil-marda tumur iskoperta qabel il-waqt issir istadju aktar severa, dan huwa l-periklu prinċipali. Madankollu, irrelevanti x'inhu l-periklu ma kienx moħħ glijoblastoma, l-pronjosi ta 'tobba fit-tieni stadju huwa l-aktar ottimisti.
3. Tielet grad jgħaddi mingħajr proċessi nekrotiċi, iżda huwa malinni u tikber malajr, jinvaduh tessut tal-moħħ b'saħħtu. operazzjoni esegwita ma tiggarantixxi s-suċċess mixtieq.
4. Ir-raba 'grad tkun rata ta' tkabbir għolja u hija l-forma aktar diffiċli ta 'kanċer. -Konfini tal-tumur biex jidentifikaw diffiċli, u għalhekk tneħħija kirurġika hija kważi impossibbli. tobba spiss jirrifjutaw kirurġija, il-biża 'jikkawża ħsara akbar lill-pazjent.

dijanjostika

MRI u CT scans huma l-aktar metodi informattivi biex jiġu djanjostikati-marda bħal glioblastoma moħħ. Ritratti riċevuti wara l-proċedura, jippermetti li inti li jistabbilixxi daqs tat-tumur u l-post ta 'lokalizzazzjoni tagħha.

Xi kultant l-pazjent jingħata sustanza tal-kuntrast speċjali, li tippermetti li tara fl-istampi tas-sistema vaskulari kollu u l-estent ta 'defeat tagħha.

Biex tikseb l-aktar stampa kompluta tal-marda hija eżami bijopsija istoloġika ta 'frammenti moħħ. Bijopsija - kirurġija tal-moħħ pjuttost ikkumplikata, imwettqa taħt anestesija ġenerali. Jekk il-tumur jinsab fil-fond fil-tessut tal-moħħ, bijopsija ma jkunx possibbli.

Gliblastoma dijanjostikata fil perjodi ta 'żmien ħajja tal-pazjent itawwal konsiderevolment.

trattament

Wara li tkun ġabret l-analiżi u dijanjosi preċiża, it-tabib jippreskrivi t-trattament għal kull pazjent individwalment. Kun żgur li jieħdu kont ta 'fatturi bħall-età tal-pazjent, is-saħħa globali, u l-istadju ta' żvilupp, il-post u d-daqs tat-tumur.

Konvenzjonalment, it-trattament jistgħu jinqasmu l-istadji li ġejjin:

1. Kirurġija, l-aktar metodu effettiv u radikali ta 'trattament. ċelluli infettati jitneħħew kompletament, xi kultant maqbud mill-oqsma b'saħħithom, biex jipprevjenu l-iżvilupp ta 'tumuri. Sabiex konfini vualizatsii aġent aħjar kuntrast tumur jingħata lill-pazjent qabel l-operazzjoni, li f'ċerti dwal mehmuża kontorni neoplastiċi aktar ċari.
2. Kimoterapija huwa trattament tad-droga u titwettaq wara l-kirurġija. Din isservi sabiex tipprevjeni ripetizzjoni.
3. terapija ta 'radjazzjoni, użati flimkien ma' kimoterapija. Radjazzjoni jonizzanti atti lokalment għall-ċelluli tal-kanċer u jeqred minnhom.
4. It-terapija fotodinamika, trattament ġdid u effettiv għall glijoblastoma, ibbażata fuq irradjazzjoni laser.
5. radjazzjoni b'raġġ radiosurgery ffukati direttament fil-leżjoni, bi ħsara minima għall tessut b'saħħithom.

Flimkien, dawn it-trattamenti kollha jgħinu biex jinkiseb rimi sħiħa ta 'tali marda kumpless, li huwa glijoblastoma, iż-żmien tal-ħajja tal morda b'mod terminali estiż ukoll b'mod sinifikanti. It-trattament jieħu perjodu twil ta 'żmien u teħtieġ konformità preċiża mar-rakkomandazzjonijiet mediċi kollha, inklużi dieta stretta.

prospetti

Sfortunatament, ma 'tali mard serju, kif huwa l-glijoblastoma moħħ, il-previżjoni ħajja tista' xi kultant tkun diżappuntanti. għomor wara t-tneħħija ta 'tumuri ta' żewġ jew tliet snin. Meta jseħħ mewt glijoblastoma multiforme fil 30-40 ġimgħat.

Firxa ta 'difetti newroloġiċi kumplessi jikkawżaw grad serju ta' leżjoni, li jipprovdi glijoblastoma moħħ. Pazjenti jmutu? Bażikament din hija mewt iebsa, flimkien ma 'uġigħ ta' ras excruciating u attività mentali indebolita, tilfet ukoll il-kapaċità li self-service. F'dan il-każ, il-mediċina hija kapaċi tipprovdi biss kura palljattiva.

Madwar 80% ta 'rikaduta wara t-trattament.

Madankollu, għal estensjoni sinifikanti ta 'perjodi previżjoni hija meħtieġa, fuq kollox, ix-xewqa tal-pazjent. dijanjosi f'waqtha, flimkien mal-qawwa tar-rieda tal-bniedem, istamina u x-xewqa li ġlieda biex ikattru ċ-ċansijiet ta 'effettività tat-trattament u jagħtuhom tama għal ħajja normali u sħiħa.