Microcytosis - x'inhu? Li mard microcytosis jista 'jiġi osservat?

Ebda persuna waħda ma jistax jeżisti mingħajr demm. Hija taqdi varjetà ta 'funzjonijiet, ssostni l-ġisem kollu, l-organi ta' ossiġenu, sustanzi importanti. kompożizzjoni tiegħu hu:

• plejtlits;
• ċelluli ħomor tad-demm;
• lewkoċiti.

Meta huwa għadd komplet tad-demm, allura jgħodd in-numru ta 'dawn il-komponenti, il-konċentrazzjoni ta' emoglobina. Qabel ma jitwettaq xogħol tiegħu bniedem aħjar li ma jieklu ikel. Dan dijanjostiku huwa kapaċi li jikxfu varjetà ta 'mard, bidliet fil-ġisem.

ċelluli ħomor tad-demm fil-smear

Fost l-analiżi eżistenti ta 'smear eżistenti. Huwa ta 'spiss jittieħdu sabiex jitgħallmu dwar il- istat ta' saħħa tal -sistema riproduttiva tan-nisa. Imbagħad proċessi l-esperjenza speċjalizzata, li għal dan il-għan juża mikroskopju. Wara li t-tabib jista 'jara l-preżenza ta' batterji jew parassiti oħra. Jgħaddu smear, għandhom isegwu ftit regoli ta 'preparazzjoni:

• li jeskludi sess għal ftit jiem;
• huwa aħjar li tagħmel din l-analiżi fil-jum 4 ta wara pirjid;
• qabel li mhuwiex meħtieġ li jintużaw kremi jew suppożitorji.

Permezz ta 'analiżi jistgħu jiżvelaw microcytosis. ċelluli ħomor tad-demm ma jridx ikun aktar minn żewġ ċelloli, inkella inti tista 'taħseb dwar vjolazzjonijiet fil-ġisem.

In-numru ta 'dawn il-korpi isir akbar meta mara jkollha menstrwazzjoni tagħha. Jiddependi fuq fejn fl-analiżi tittieħed, huwa possibbli li jiġġudika l-dehra tal-marda karatterizzata minn eċċess ta 'dawn il-korpi, jiġifieri eritroċiti microcytosis. Ir-raġunijiet li kkawżaw tali ksur huwa differenti. Per eżempju, meta meħuda mill-analiżi uretra, u hemm eċċess tal-korpi, allura dan jista 'jindika l-preżenza ta' ġebel fil-passaġġ urinarju, tumuri, urethritis trawmatika.

Jekk it-testijiet huma meħuda mill-kanal ċervikali, wara li instab eċċess ta 'ċelluli ħomor tad-demm, f'dan il-każ, għandek jolqot, kif jistgħu jiżviluppaw infjammazzjoni jew erożjoni ċervikali.

X'inhu microcytosis?

Fil-mediċina, hemm il-kelma "microcytosis". X'inhu dan? Hekk imsejħa żejjed ta 'ċelluli ħomor tad-demm fil smear tad-demm, u dawn ma jkollhomx daqs kbir (madwar 5-6.5 mm).

Ir-raġunijiet għal din id-devjazzjoni huwa l-preżenza ta 'patoloġiji bħal spherocytosis ereditarju, defiċjenza ta' ħadid anemija bl microcytosis u talassemija.

Jekk microcytosis test tad-demm biex b'hekk ġew identifikati, inti m'għandhiex toqgħod lura. Dan jista 'jqajjem marda konġenitali. Eżempji Vivid - avvelenament ċomb , jew għandhom it-talessimja. Barra dan, f'każijiet bħal dawn, iċ-ċelloli ħomor tad-demm jkollhom tip speċjali, bħal fil-ċentru tista 'tara l-art sinjuri. Meta jkun hemm anemija sickle cell, il-korp jieħu l-forma ta 'minġel.

ċelluli ħomor tad-demm għandu jkun 0.2-1.2% tal-demm. Dawn huma kontinwament jidhru fil-ġisem, peress li jiġġeneraw mudullun. U n-numru baxx tagħhom jissuġġerixxi wkoll li l-mudullun ma jiffunzjona b'mod normali.

Microcytosis: definizzjoni xjentifika

Esperti microcytosis jitkellmu dwar dak li hi, dak li huwa d-devjazzjoni, meta l-demm huwa 30-50% microcytes. Jekk dawn il-korpi huma ta 'daqsijiet differenti, huwa msejjaħ il-fenomenu ta' "Anisocytosis".

Imma x'jiġri meta jkun hemm microcytosis? X'inhu dan? Kollox ma jibda bil-mutazzjoni fil-vini, minħabba dan jiġri proteini membrana kodifikazzjoni. Iżda dawn huma parti mill-cytoskeleton ta 'ċelluli ħomor tad-demm. Imbagħad l-ilma jista 'faċilment jippenetraw fis mikrotsit. Dan iwassal għal dak li hu mitluf huwa bastimenti doppji concavity ħażin fornuti glukosju, u żidiet frammentazzjoni ħomor membrana taċ-ċellula tad-demm. Dan jista 'jirriżulta lisi jew fagoċitosi.

X'inhu hypochromia?

Hemm terminu mediku "microcytosis hypochromia". X'inhu dan? Din id-dijanjosi jista 'jinstema' biss meta persuna tmur permezz ta 'riċerka fil-laboratorju.

Wara dan, l-espert tista 'tiżvela nuqqas ta' emoglobina fiċ-ċelluli ħomor tad-demm li tikkaratterizza din il-marda. Barra minn hekk, matul l-istudju josservaw l-kulur u forma ta 'ċelluli ħomor tad-demm. Meta hypochromia, huma jsiru eħfef fiċ-ċentru u eqreb lejn il-tarf tal-mudlama notevoli.

Hemm ċerti tipi tal-marda:

• hypochromia zhelezonasyschennaya;
• anemija defiċjenza ta 'ħadid;
• tip imħallta.

Huma kollha twassal għall-fatt li l-iżvilupp microcytosis. Dak li huwa msemmi.

defiċjenza ta 'ħadid anemija

Permezz dawn il-bidliet jistgħu jseħħu fid-demm , anemija defiċjenza ta 'ħadid, microcytosis. Din il-bidla kkawżat minn nuqqas ta 'ħadid fil-ġisem. Ġie stmat li din il-problema taffettwa madwar 15-25% tal-dgħajfa, u 2% biss tal-popolazzjoni tas-sess aktar b'saħħitha. Dan huwa minħabba l-telf ta 'demm, u x-xogħol gastrointestinali huwa limitat, u huwa għalhekk ħadid ma tantx assorbita.

Il-korp ta 'xi adulti b'saħħithom glandoli sebaceous bniedem iridu jkunu 4 snin, iżda kull jum in-numru huwa mnaqqas, li jseħħu telf tagħha permezz awrina, għaraq.

Numru kbir ta 'element utli u importanti misjuba fil-laħam u l-fwied, u għalhekk huwa rakkomandat li tuża dawn il-prodotti aktar spiss.

użu ta 'kuljum tal-ħadid jiddependi fuq diversi fatturi, inklużi: l-età, karatteristiċi individwali, u t-tqala.

Il-kawżi ta 'anemija defiċjenza ta' ħadid

Iżvilupp ta 'din il-marda tista' minħabba telf ta 'demm kronika, anki jekk il-ħadid huwa assorbit sew. Minħabba dan, l-patoloġija aktar spiss taffettwa nisa. Wkoll ibatu tqila wara t-twelid, li huma akkumpanjati minn telf ta 'demm kbar.

Jaffettwawx l-apparenza tal-patoloġija marda tista 'tkun l-istonku, per eżempju gastrite, duwodenite. Iżda wkoll in-nuqqas ta 'ħadid huwa kapaċi li jipparteċipaw fl-iżvilupp ta' dan il-mard.

Il-kawżi ewlenin ta 'anemija defiċjenza ta' ħadid, microcytosis akkumpanjat:

1. telf ta 'demm kronika, li jirriżultaw minn ulċera fl-istonku, kanċer, infestazzjoni dudu, hemorrhoids, gastrite, hemangioma, hemoglobinuria u mard ieħor.
2. L-entità teħtieġ żieda fil ammonti ta 'ħadid, per eżempju, waqt it-tqala jew meta persuna qed jikber.
3. Ħadid ma tantx assorbita.

Ikollok bżonn li toqgħod attent għal tali devjazzjonijiet. Barra minn hekk, dak li huwa demm microcytosis għandhom ikunu interessati fil-preżenza tal-ħadid u li tista 'tikkawża.

sintomi microcytosis

Kif microcytosis żvelat jistgħu jseħħu taħt l-influwenza ta 'fatturi varji. B'mod ġenerali, dawn is-sintomi jistgħu jidhru minħabba dawn il-varjazzjonijiet:

• Huwa jibda tħossok sturdut;
• hemm dgħjufija;
• wiċċ notevoli pallida;
• qtugħ ta 'nifs;
• qalb jista tħabbat aktar malajr;
• affarijiet ftit annoying differenti.

Jekk tinnota dawn is-sintomi huwa aħjar li ma jaħsbu twil dwar dak il-marda timmanifesta ruħha. Ħafna probabbli, huwa defiċjenza ta 'ħadid anemija jew microcytosis hypochromia. X'inhu u kif din taffettwa l-ġisem, huwa aħjar li staqsi lit-tabib. F'sitwazzjonijiet bħal dawn jeħtieġu dijanjożi immedjata u t-trattament xieraq.

trattament

Ma nistgħux ngħidu għal ċerti trattament, minħabba li tiddependi fuq liema raġunijiet wasslu għal bidliet fin-numru ta 'ċelluli ħomor tad-demm.

Meta persuna tkun dan ma kkawża fsada anormalitajiet, imbagħad inti għandek tibda biex jittrattaw dan. Għal dan hemm diversi metodi konservattivi, kif ukoll tkun kapaċi tgħin kirurġija. Xi kultant l-ħati jista 'jkun il patoloġija tas-sistema diġestiva, imbagħad inti għandek bżonn biex tibda sabiex titratta dan. Meta mara tagħti frott, huwa rakkomandat li tieħu mediċini li fihom ħadid.

Kultant bidliet fid-demm jista 'jiġi kkawżat mill-fatt li persuna ma tkunx mod kompletament ta' ħajja b'saħħithom, u l-ikel hu jikkonsma, li jikkawżaw dannu. Per eżempju, in-nuqqas ta 'emoglobina tista' tiġi rifuż konsum ta 'prodotti tal-laħam.

Fi kwalunkwe każ, persuna li kienet microcytosis huma avżati biex jieħdu mediċini li se karburant ġisem tiegħu bil-ħadid. F'xi każijiet severi, huwa amministrat ġol-vina. Barra minn hekk pazjent membru jeħtieġ vitamini u l-massa taċ-ċelloli ħomor.

Fi kwalunkwe każ, ma tippruvax li tiffissa s-sitwazzjoni lilek innifsek, huwa aħjar li jikkonsulta tabib. Huwa kapaċi jużaw testijiet tal-laboratorju biex jiddeterminaw il-microcytosis kaġun veru, u mbagħad jiddeċiedi liema trattament f'sitwazzjoni partikolari ser ikunu aktar effettivi.