Kif jiktbu isomeri u omologi? Kif tkun isomeri ta 'alkani?

Qabel ma jiġu kkunsidrati kif jipproduċu isomeri ta 'idrokarburi saturati biex jiżvelaw karatteristiċi ta' din il-klassi ta 'sustanzi organiċi.

idrokarburi saturati

klassijiet ħafna CxHy stands fil-kimika organika. Kulħadd għandu formuli ġenerali, serje omologa, reazzjonijiet kwalitattivi, l-applikazzjoni. Għall-Klassi idrokarbonju alkane saturat uniku (sigma) rbit tipiku. Il-formula ġenerali ta 'din il-klassi ta' sustanzi organiċi CnH2n + 2. Dan jispjega l-karatteristiċi kimiċi bażiċi: spostament, ħruq, ossidazzjoni. Għal paraffini mhumiex tipiċi tgħaqqad, peress komunikazzjoni fil-molekuli ta 'dawn il-hydrocarbons wieħed.

isomerism

Il-fenomenu tal isomerism jispjega l-varjetà ta 'sustanzi organiċi. Taħt isomerism huwa komunement mifhuma fenomenu li fihom hemm diversi komposti organiċi li jkollhom l-istess numru ta 'membri (Numru ta' atomi-molekula), iżda arranġament differenti minnhom fil-molekula. -Materjal li jirriżulta huwa msejjaħ iżomeri. Huma jistgħu ikunu rappreżentanti ta 'diversi klassijiet ta' idrokarburi, u l-proprjetajiet kimiċi għalhekk differenti. kompost Mixxellanji alkani molekula atomi jagħti lok għal isomerism strutturali. Kif tkun isomeri ta 'alkani? Hemm algoritmu speċifiku, skond liema wieħed jista juru isomeri strutturali ta 'din il-klassi ta' sustanzi organiċi. Hemm tali possibbiltà ma atomi biss erba karbonju, jiġifieri, molekula ta C4H10 butan.

speċi iżomeriċi

Sabiex wieħed jifhem kif jiktbu formoli tar-iżomeri, huwa importanti li jkollhom għarfien ta 'forom tagħha. Fil-preżenza tal-istess atomi fi ħdan il-molekula f'numri ugwali, li jinsabu fl-ispazju f'ordni differenti, jirreferi għall-isomerism spazjali. Inkella, huwa msejjaħ stereoisomerism. F'din is-sitwazzjoni, l-użu ta 'wieħed biss formula strutturali mhuwiex biżżejjed, jeħtieġ li tuża projezzjoni speċjali jew formuli spazjali. f'idrokarburi saturati li jibdew mill H3C-CH3 (etanu), għandhom konfigurazzjonijiet spazjali varji. Dan huwa dovut għall-rotazzjoni fil-molekula mill bond C-C. Huwa sempliċi σ bond joħloq conformational (jdur) isomeri huma possibbli.

isomeri strutturali paraffini

Ejja nitkellmu dwar kif jagħmlu iżomeri alkane. Il-klassi għandha isomer strutturali, jiġifieri, tifforma katina differenti atomu tal-karbonju. Inkella, il-possibbiltà li jinbidel il-pożizzjoni fil-katina ta 'atomi tal-karbonju tal-iskeletru karbonju imsejħa isomerism.

isomeri ta 'heptane

Allura, jħallu l-isomeri tas-sustanza li għandu kompożizzjoni C7H16? Għall starters, inti tista 'tirranġa l-atomi tal-karbonju fil string wieħed twil, żid għal kull ċertu numru ta' atomi C. Kemm? Meta wieħed iqis li l-valenza tal-karbonju huwa ugwali għal erbgħa, fil atomi estremi għal tliet atomi tal-idroġenu u fl-ġewwa - tnejn. -Molekula li tirriżulta għandha struttura lineari, idrokarbur imsejħa n - heptane. L-ittra "n" tfisser iskeletru karbonju direttament fil-idrokarburi.

Issa jibdlu l-post ta 'l-atomi tal-karbonju, "tqassir" f'dan il-każ katina tal-karbonju dritta C7H16. Oħloq isomeri jista 'jkun fil-forma strutturali estiża jew imqassra. Ikkunsidra issa t-tieni inkarnazzjoni. L-ewwel atomu wieħed Ċ jirranġa metil radikali fil-pożizzjonijiet differenti.

Attiva heptane isomeru, għandu l-isem kimiku li ġej: 2-methylhexane. Issa "nimxu l-" atomu tal-karbonju radikali għall-ieħor. Il idrokarburi saturati li tirriżulta imsejjaħ 3-methylhexane.

Jekk irridu tkompli timxi numerazzjoni radikali se tibda fuq il-lemin (eqreb lejn il-quċċata hi idrokarbur radikali), jiġifieri, nagħmlu din isomer, li diġà għandna. Għalhekk, jaħsbu dwar kif jagħmlu l-formula ta 'isomeri tal-materjal tal-bidu, se tipprova tagħmel l-iskeletru anki "iqsar".

L-tnejn l-karbonju li jifdal jistgħu jkunu preżenti fil-forma ta 'żewġ radikali ħielsa - methyl.

Ewwel tirranġa għalihom fil karbonji differenti inklużi fil-katina prinċipali. Aħna nsejħu l-jirriżultaw isomer -2,3 dimethylpentane.

Issa tħalli radikali fl-istess post, u se jimxu lejn l-atomu tal-karbonju tieni li jmiss tal-katina prinċipali. Dan il-materjal huwa msejjaħ 2,4 dimethylpentane.

Issa tirranġa l-radikali idrokarburi għandhom atomu tal-karbonju wieħed. Għall-ewwel, it-tieni, jikseb 2,2 dimethylpentane. Imbagħad, it-tielet jirċievi dimethylpentane 3.3.

Issa nistgħu nħallu fil-katina prinċipali ta 'erba' atomi tal-karbonju, l-ieħor tliet użu bħala radikali metil. Aħna tirranġa għalihom kif ġej: tnejn fit-tieni atomu Ċ, wieħed - it-tielet karbonju. Aħna nsejħu isomeru miksuba: 2,2, 3 trimethylbutane.

Fl heptane Eżempju iddiskutejna kif jagħmlu isomeri ta 'idrokarburi saturati. Fl-istampa eżempji ta 'isomeri strutturali huma rappreżentati għall butena6-derivattivi klorin tagħha.

alkeni

Din il-klassi ta 'sustanzi organiċi għandu l-formola ġenerali CnH2n. Minbarra l-bonds saturati C-C f'din il-klassi, hemm ukoll rabta doppja. Huwa jiddetermina l-proprjetajiet bażiċi ta 'din is-serje. Ejja nitkellmu dwar kif li jħallu l-isomeri ta 'alkeni. Ħalli jiżvelaw differenzi tagħhom mill idrokarburi saturati. Minbarra l-isomerism tal-katina prinċipali (formola strutturali) għar-rappreżentanti ta 'din il-klassi ta' idrokarburi organiċi huwa kkaratterizzat ukoll minn tliet speċi ta 'isomeri, ġeometriċi (ċis u forom trans), pożizzjoni tal-bonds multipli u isomeru Interclass (ċikloalkani).

isomeri ta 'C6H12

Ipprova biex issir taf kif tikkomponi c6h12 isomeri, meta jitqies il-fatt li s-sustanza il-formula tista jappartjenu direttament lill-żewġ klassijiet ta 'komposti organiċi: alkeni, ċikloalkani.

Biex tibda, jaħsbu dwar kif tkun isomeri ta 'alkeni, jekk ikun hemm rabta doppja fil-molekula. Poġġi katina tal-karbonju dritta, tpoġġi rabta multipli wara l-ewwel atomu tal-karbonju. Nippruvaw mhux biss tagħmel isomeri s6n12, iżda wkoll biex insemmu s-sustanza. Dan il-materjal - hexene - 1 In-numri jindikaw il-pożizzjoni fil-molekula bond doppju. Fil-moviment tagħha tul il-katina tal-karbonju, irridu jiksbu hexene-2, hexene u - 3

Issa minna jaħsbu kif jagħmlu isomeri ta 'din il-formula, li jinbidlu l-għadd ta' atomi fil-katina prinċipali.

Li jitqassar l-atomu tal-karbonju bidu karbonju iskeletru wieħed, huwa meqjus bħala methyl radikali. rabta doppja wara l-ewwel permess tal-atomu S. L-isomeru li jirriżulta ta ' nomenklatura sistematika se jkollhom l-isem li ġejja: 2 methylpentene - 1. Issa jċaqalqu l-grupp hydrocarbyl fuq il-katina prinċipali, li ma tinbidilx il-pożizzjoni tal-bond doppju. Dan idrokarburi mhux saturati hija struttura branched imsejjaħ 3 methylpentene-1.

Huwa possibbli mingħajr ma jinbidel l-pożizzjoni tal-katina prinċipali u isomeru wieħed rbit doppju: 4 methylpentene-1.

Għal kompożizzjoni C6H12 tista jippruvaw jimxu l-bond doppju mill-ewwel għat-tieni pożizzjoni mingħajr bidla tagħha fil-katina prinċipali. Il radikali għalhekk imċaqilqa ma tul l-iskeletru tal-karbonju, peress li t-tieni S. atomika Dan isomeru għandu l-isem 2 methylpentene-2. Barra minn hekk, huwa possibbli li post radikali CH3 atomu tal-karbonju tielet b'hekk tikseb 3-methylpentene 2

Meta jitqiegħdu fis-residwu fir-raba 'katina atomu tal-karbonju huwa ffurmat ieħor sustanza ġdida idrokarbonju mhux saturat bil iskeletru karbonju istralċ - 4 methylpentene-2.

Bi tnaqqis ulterjuri tan-numru C fil-katina prinċipali, jistgħu jirċievu isomeru wieħed.

Il-bond doppju se jitilqu wara l-ewwel atomu tal-karbonju, u tnejn radikali jagħti lill-tielet atomu C tal-katina prinċipali, dimetiluten jiksbu 3,3-1.

Issa li nitfgħu radikali fuq atomi tal-karbonju li jmissu magħhom, mingħajr ma jinbidel il-pożizzjoni tal-bond doppju jikseb 2,3-dimethylbutyl 1. Ipprova mingħajr ma jinbidel l-daqs tal-katina prinċipali, il-mixja rabta doppja għat-tieni pożizzjoni. -Radikali b'hekk nistgħu provvista biss 2 jew 3 atomi C, li għandhom 2,3 dimethylbut-2.

isomeri strutturali oħra għal alkene partikolari le, kull tentattiv biex toħroġ mal-teorija se twassal għal tfixkil tal-istruttura ta 'sustanzi organiċi A. M. Butlerova.

isomeri spazjali C6H12

Issa taf kif biex jipproduċu isomeri u omologi tagħhom mill-perspettiva ta 'isomerism spazjali. Huwa importanti li wieħed jifhem li l-ċis u alkeni trans huma biss possibbli għall-pożizzjoni ta 'rabta doppja 2 u 3.

Filwaqt li fi pjan wieħed radikali idrokarburi ffurmati cis - imkejjel -2-hexene, u fl-arranġament radikali fil pjani differenti, forma trans-hexene - 2.

Interclass isomers C6H12

Raġunament dwar kif jagħmlu isomeri u omologi ma nistgħux ninsew dwar il-inkarnazzjoni bħala isomerism Interclass. Għal mhux saturati idrokarboni numru ta 'etilene, wara li l-formola ġenerali CnH2n dawn isomeri huma ċikloalkani. Il-karatteristika ta 'din il-klassi ta' idrokarburi huwa l-preżenza ta '(ċiklu magħluq)-istruttura ċikliku fil-bond wieħed saturati bejn atomi tal-karbonju. Tista 'tinħoloq formola ta cyclohexane, methylcyclopentane, dimethylcyclobutane, trimetiltsiklopropana.

konklużjoni

kimika organika hija multidimensjonali, enigmatika. Il-kwantità ta 'sustanzi organiċi jaqbeż mijiet ta' drabi l-għadd ta 'komposti inorganiċi. Dan il-fatt huwa faċilment spjegati bl-eżistenza ta 'tali fenomenu uniku kif iżomeri. Jekk serje omologa huma rranġati simili fl-istruttura u l-proprjetajiet tas-sustanzi, li qed jinbidlu l-pożizzjoni tal-atomi tal-karbonju fil-katina, huma komposti ġodda msemmija iżomeri. Huwa biss wara l-teorija ta 'struttura kimika ta' komposti organiċi ġew ikklassifikati idrokarbonji kollha biex jifhmu l-ispeċifiċitajiet ta 'kull klassi. Waħda mid-disposizzjonijiet ta 'din it-teorija, relatati direttament mal-fenomenu tal isomerism. -Ispiżjar Russu kbir, kienet f'pożizzjoni li tifhem, biex jispjegaw, li jipprova li l-post ta 'l-atomi tal-karbonju jiddependu fuq il-proprjetajiet kimiċi tas-sustanza, l-attività reaktsionanya tagħha, applikazzjoni prattika. Jekk inqabblu l-għadd ta 'isomeri ffurmati alkani u alkeni mhux saturati marġinali, li jwasslu ċertament alkeni. Ir-raġuni hija li hemm rabta doppja fil-molekula. Li tippermetti din il-klassi ta 'materja organika li jiffurmaw mhux biss il-alkeni ta' tipi u strutturi differenti, iżda wkoll biex jitkellmu dwar isomeri meklassovoy ma ċikloalkani.