Ipotirojdiżmu konġenitali

ipotirojdiżmu konġenitali hija marda tal-endokrinali. -Marda hija kkaratterizzata minn tnaqqis fil-funzjoni mwettqa mill-glandola tat-tirojde. ipotirojdiżmu konġenitali tkun iddijanjostikata rarament (każ wieħed ta 'l-ħamest elef). Il-periklu ta 'din il-marda minħabba l-fatt li n-nuqqas ta' ormoni jaffettwa b'mod negattiv l-iżvilupp tal-funzjonijiet tas-sistema u psikomuturi nervuża tat-tfal, li jxekklu minnhom.

Ipotirojdiżmu fil-twelid tiżviluppa fil-ġuf. Il-marda aktar komuni bniet suxxettibbli minn subien.

Ipotirojdiżmu huwa tifel jistgħu jkunu kkaratterizzati minn nuqqas totali jew parzjali tal-glandola tat-tirojde. Billi tbaxxi l-funzjonijiet assoċjati man-nuqqas ta taghha ormoni: thyroxine, triiodothyronine. Għalhekk, il-tarbija fil-ġuf huwa mmarkat patoloġija jaffettwaw negattivament l-iżvilupp normali u t-tħaddim tal-ġisem tagħha.

ipotirojdiżmu konġenitali huwa kkaratterizzat minn disturbi varji fil-funzjonament tal-glandola pitwitarja, glandola tat-tirojde u l-hypothalamus. Ħafna mill-każijiet tal-marda għandhom karattru primarja.

Illum, il-kawża stmat tal-marda huma kkunsidrati li huma problemi ġenetiċi. Ħafna mill-każijiet (80%), mard sporadika inerenti fi kliem ieħor, li jistabbilixxu kwalunkwe tip ta 'trasmissjoni jew konnessjoni ereditarji b'popolazzjoni separata mhix possibbli.

Konġenitali ipotirojdiżmu sekondarja hija ħafna aktar forma rari tal-marda, aktar milli l-primarja. Il-marda hija kkaratterizzata minn disturb fl-istruttura "ċentru ta 'kmand" - glandola pitwitarja - glandola tat-tirojde li twettaq kontroll.

ipotirojdiżmu konġenitu qed jiġi periklu serju għall-ħajja u s-saħħa tat-tfal.

Dan huwa primarjament minħabba l-effett ta 'nuqqas ta' ormoni fil-glandola tat-tirojde fl-iżvilupp tal-ispina dorsali u moħħ, widna ta 'ġewwa u strutturi oħra fis-sistema nervuża. Għandu jiġi nnutat li f'ċertu stadju tal-nuqqas ta 'operabilità isir irriversibbli u untreatable. Tfal bl ipotirojdiżmu konġenitu huma ferm lura fil psikomotorili u l-iżvilupp somatiċi. L-istampa ġenerali hija mbagħad tissejjaħ fil-prattika cretinism. Din il-kondizzjoni hija meqjusa bħala l-aktar severi tat-tipi kollha ta 'immaturità psikomotorili.

Bħala prattika turi xi sinjali ta 'ipotirojdiżmu konġenitali jistgħu jiġu skoperti fit-twelid. Uħud mill-sintomi waqt l-iżvilupp tat-tfal.

Is-sintomi ewlenin tal-marda għandhom jiġu kklassifikati bħala:

- dewmien ta 'kunsinna (aktar minn erba' ġimgħat);

- sinjali ta 'immaturità fit-twelid, minkejja l- "post-terminu" tqala;

- il-piż tat-tarbija, li jaqbeż 3500 gramma;

- id-diffikultà fil-proċess ta 'fejqan tal-ferita taż-żokra, fit-tul suffejra wara t-twelid;

- nefħa tal-wiċċ, u l-pads minn fuq dahar l-idejn u sezzjonijiet saqajn;

- letarġija; cry baxx mhux maħduma, irdigħ foqra fil-sider.

Tipikament, ittardjar fl-iżvilupp timmanifesta ruħha fl-ewwel ftit xhur tal-ħajja. F'dan il-każ, il-pazjenti dewmu għeluq Fontanelle u snien, fraġli u xagħar niexfa.

Trattament tal-marda hija mmirata lejn timla l-iżbilanċ ta 'ormon tat-tirojde. Hija tuża levothyroxine sodju. L-istruttura tal-mediċina u thyroxine naturali huma identiċi. Għandu jiġi nnutat li d-defiċit fil-ħidma jew l-istruttura tal-glandola tat-tirojde ma tistax tiġi kompletament vulkanizzat. Għalhekk, terapija ta 'sostituzzjoni huwa maħtur għall-ħajja.

Normalment, it-trattament jibda fit-tieni ġimgħa tal-ħajja-tarbija. F'ċerti pajjiżi (pereżempju l-Ġermanja) Terapija huwa rakkomandat mit-tmien-disa 'jum wara t-twelid.

Sal-lum, prodotti varjetà ta 'analogi (forma kummerċjali) ta' levothyroxine. Jiddependi fuq il-kwantità ta 'sustanza assenjata attiva dożaġġ. Jekk ikun meħtieġ, mur kull analoga jew forma oħra li għandha tieħu in kunsiderazzjoni.