Il-formula ġenerali għall-alkeni. Proprjetajiet u karatterizzazzjoni ta 'alkeni

Il-komposti organiċi aktar sempliċi jinkludu saturati u mhux saturati. Dawn jinkludi sustanzi ta 'alkani Klassi, alkini, alkeni.

Il-formula li jinkludu atomi tal-idroġenu u karbonju fil f'sekwenza u kwantità speċifika. Huma ta 'spiss jinstabu fin-natura.

Determinazzjoni ta 'alkeni

Oħra isem tagħhom - jew olefini idrokarburi etilene. Huwa hekk imsejħa klassi ta 'komposti attivi fis-seklu 18 meta ftuħ Likwidu żejtni - klorur etilene.

Billi alkeni huma sustanzi komposti minn elementi tal-karbonju u l-idroġenu. Dawn jappartjenu għall-idrokarboni aċikliċi. Dawn il-molekuli huma preżenti biss doppja (mhux saturati) rbit li jgħaqqdu l-żewġ atomi tal-karbonju lil xulxin.

alkeni formula

Kull klassi ta 'komposti għandu denominazzjoni kimika. Is-simboli huma elementi tas-sistema perjodika indikat il-kompożizzjoni u l-istruttura tal-konnessjoni ta 'kull sustanza.

Il-formula ġenerali ta 'alkeni murija kif ġej: _2n Ċ _{n H,} fejn in-numru n hija akbar minn jew ugwali għal 2. Jekk deciphering wieħed jista' jara li kull atomu tal-karbonju għandha żewġ atomi tal-idroġenu.

alkeni formula molekulari tas-serje omologa rappreżentat mill-istrutturi li ġejjin: C ₂ H _4, Ċ ₃ H _6, C ₄ H _8, Ċ ₅ H _10, C ₆ H _12, C ₇ H _14, C ₈ H _16, C ₉ H _18, C ₁₀ H _20. Wieħed jista 'jara li kull idrokarbonju suċċessiv fiha waħda karbonju aktar fil-idroġenu 2 u aktar.

Hemm simbolu post grafiku u l-ordni ta 'komposti kimiċi bejn atomi fil-molekula, li turi l-formola strutturali ta' alkeni. Bl-għajnuna ta 'valenza indikat mill-karbonju u l-idroġenu.

Formula strutturali alkeni jistgħu jintwerew fil-forma estiża, meta jidhru, l-elementi kimiċi u l-konnessjonijiet. A espressjoni aktar konċiż ma jintweriex kompost olefini karbonju u l-idroġenu permezz ta 'valenza.

Formula nominat skeletali l-istruttura sempliċi. linja miksura jirrappreżentaw il-pedament tal-molekula li fih atomi tal-karbonju huma ppreżentati ma tops tagħha u truf, u punt idroġenu links.

Kif biex jiffurmaw l-isem ta 'olefini

Ibbażat fuq in-nomenklatura sistematika, formula u l-ismijiet ta 'alkeni mill alkani jikkostitwixxu l-istruttura dwar idrokarburi saturati. Biex tagħmel dan fl-isem tal-aħħar suffiss -An sostitwit b'dan -ilen jew -en. Eżempju huwa l-formazzjoni ta 'butan-butilen u pentene minn pentan.

Biex tindika l-pożizzjoni relattiva mal-konnessjoni doppju ta 'atomi tal-karbonju indikati f'figuri Għarab fl-aħħar tal-isem.

Fil-qalba tal-ismijiet tal alkeni huwa l-ħatra ta 'l-idrokarbonju mal-katina itwal li fih il-bond doppja hija preżenti. Meta jitqabbdu numerazzjoni il-katina hija tipikament magħżula aħħar li huwa l-eqreb għall-kompost mhux saturati, atomi tal-karbonju.

Jekk il-formola strutturali ta 'alkeni għandha friegħi li jindikaw radikali isem u n-numru, u biex jagħtuhom post korrespondenti ċifri fil-katina tal-karbonju. Segwit bl-isem tal-idrokarburi. Wara n-numri huma normalment jitqiegħdu sing.

Hemm offshoots radikali mhux saturati. L-ismijiet tagħhom jistgħu jkunu trivjali jew iffurmat mir-regoli ta 'nomenklatura sistematika.

Per eżempju, NSC = CH- msemmija ethenyl jew tal-vinil.

isomeri

alkeni formula molekulari ma jista 'jindika l isomerism. Madankollu, għal din il-klassi ta 'sustanzi, ħlief il-etilene molekula varjazzjoni ġeografika inerenti.

Isomeri idrokarburi ethylenic jista 'jkun fuq l-iskeletru tal-karbonju, ta' interclass mhux saturati pożizzjoni komunikazzjoni jew spazjali.

Il-formula ġenerali ta 'alkeni jiddetermina l-ammont ta' atomi tal-karbonju u l-idroġenu fil-katina, iżda ma juru l-preżenza u l-post ta 'bond doppju fih. Eżempju huwa l-cyclopropane bħala klassi trans isomer C ₃ H ₆ (propilene). Oħra tipi ta 'isomerism, huma murija fuq C ₄ H ₈ jew buten.

istatus Mixxellanji komunikazzjoni mhux saturati iseħħ fil-butene-1 jew butene-2, fl-ewwel każ, konnessjoni doppja huwa qrib l-ewwel atomu tal-karbonju, u fit-tieni - fin-nofs tal-katina. Isomeri ta 'iskeletru karbonju jistgħu jiġu kkunsidrati, pereżempju methylpropene (CH ₃ -C (CH ₃₎ = CH ₂₎ u l-isobutilene _((CH3) 2C = CH _2).

varjazzjoni ġeografika inerenti butene-2 u ċis-trans pożizzjoni. Fl-ewwel każ gruppi sekondarji jinsabu fuq u taħt l-katina tal-karbonju prinċipali ma bond doppju fit-tieni sostitwenti trans isomer huma fuq l-istess naħa.

Karatteristiċi ta 'olefini

Il-formula ġenerali għall alkeni jiddetermina l-kondizzjoni fiżika tal-membri kollha ta 'din il-klassi. Nibdew u jispiċċa bil butilene etilene (C ₂ sa C _4), is-sustanzi jeżistu f'forma ta 'gass. Allura ethene bla kulur għandha riħa ħelwa, solubilità baxxa fl-ilma, piż molekulari inqas minn dak ta 'l-arja.

F'forma likwida, ippreżentat idrokarburi perjodu omologu minn C ₅ sa C _17. Bidu ma 'l-alkene li fil-katina prinċipali ta' 18 atomi tal-karbonju, ta 'tranżizzjoni ta' l-istat fiżiku f'forma solida.

olefini kollha rank solubilità baxxa fil-midja milwiema, iżda tajba fin-natura organika tal-solvent, bħal benżina jew petrol. piż molekulari tagħhom huwa inqas minn dak ta 'l-ilma. Żieda l-twassal katina tal-karbonju għal żieda fil-karatteristiċi tat-temperatura mill-punti tat-tidwib u togħlija ta 'dawn il-komposti.

proprjetajiet olefini

alkeni formula strutturali turi l-preżenza ta 'rabta doppja fil-iskeletru u σ- ta π- żewġ atomi tal-karbonju konnessjoni. Din l-istruttura tal-molekula jiddetermina proprjetajiet kimiċi tiegħu. Komunikazzjoni π huwa meqjus li jkun mhumiex b'saħħithom ħafna, li jagħmilha possibbli li tiddistruġġih bil-formazzjoni ta 'żewġ ġodda bonds σ, li jinkisbu bħala riżultat ta jingħaqad ma' par ta 'atomi. L-idrokarburi mhux saturati huma donaturi elettroni. Huma jieħdu sehem fil-proċessi ta 'konnessjoni tip electrophilic.

Proprjetà kimika importanti ta 'alkeni huwa proċess Halogenation mar-rilaxx ta' komposti sustanzi digalogenoproizvodnym bħal dawn. atomi aloġeni jistgħu jiġu mehmuża mal-kompost mill karbonju doppja. Eżempju huwa l-Bromination ta propilene biex jiffurmaw il-1,2-dibromopropane:

H ₂ C = CH-CH ₃ + Br ₂ → BrCH ₂ -CHBr-CH _3.

Dan il-proċess newtralizzazzjoni kuluri fil -ilma bromin alkeni bħala evidenza kwalitattiva tal-preżenza ta 'rbit doppju.

Reazzjonijiet importanti olifinov x'taqsam idroġenazzjoni biż-żieda ta 'molekuli idroġenu taħt l-azzjoni ta' metalli katalist bħal platinu, palladju jew nikil. Dan jirriżulta fi idrokarbonji bi bond saturat. alkani Formula, alkeni huma mogħtija hawn taħt fil-idroġenazzjoni ta buten:

CH ₃ Ch ₂ Ch = CH ₂ + H ₂ → CH ₃ ^Ni Ch ₂ Ch ₂ Ch _3.

Il-proċess ta 'kif ingħaqdu alid molekuli imsejħa olefini
gidrogalogenirovaniem tgħaddi mir-regola, miftuħa Markovnikov. Eżempju huwa l-hydrobromination ta propilene biex jiffurmaw 2-bromopropane. Huwa konness ma 'l-irbit doppju idroġenu-karbonju, li huwa meqjus bħala l-aktar idroġenati:

CH ₃ Ch = CH ₂ + HBr → CH ₃ -BrCH-CH _3.

Barra minn hekk reazzjoni ilma alkeni ma 'aċidi hija magħrufa bħala idratazzjoni. Ir-riżultat huwa molekula ta 'l-alkoħol 2-propanol :

CH ₃ -HC = CH ₂ + H ₂ O → CH ₃ -OHCH-CH _3.

Meta esposti għall alkeni sulfuriku proċess Sulfonation aċidu iseħħ:

CH ₃ -HC = CH ₂ + HO-OSO-OH → CH ₃ Ch ₃ CH-OSO u b'hekk ₂ -OH.

Ir-reazzjoni tipproċedi bil-formazzjoni ta 'esteri ta' aċidu, eż, aċidu izopropilsernoy.

Alkeni suxxettibbli għall-ossidazzjoni matul kombustjoni tagħhom taħt l-azzjoni ta 'ossiġnu biex jiffurmaw l-ilma u dijossidu tal-karbonju:

2ch ₃ -HC = CH ₂ + 9o ₂ → 6CO ₂ + 6H ₂ O.

Ir-reazzjoni ta 'komposti olefiniċi u permanganat tal-potassju dilwita f'soluzzjoni tagħti lok għal xi glikoli struttura jew alkoħol dihydric. Din ir-reazzjoni hija wkoll ossidanti biex jiffurmaw etilene glycol u s-soluzzjoni ibbliċjar:

3H ₂ C = CH ₂ + 4H ₂ O + 2KMnO ₄ → 3OHCH-CHOH + 2MnO ₂₊ 2KOH.

molekula alkene jistgħu jkunu involuti fil-polimerizzazzjoni ma 'mekkaniżmu radikali jew anjoniċi-katjonika ħielsa. Fl-ewwel każ, taħt l-influwenza ta 'perossidi miksuba polimeru tip polyethylene.

Skond it-tieni mekkaniżmu katalisti katjoniċi huma l-aġenti aċidu u anjoniċi huma polimeru organometalliċi ma stereoselective allokazzjoni.

X'inhu alkani

Dawn jissejħu paraffini jew jillimitaw idrokarboni aċikliċi. Huma għandhom lineari jew struttura branched, li fih biss bonds uniku saturati. membri kollha tal -serje omologi ta din il-klassi jkollha l-ġenerali formola Ċ _n H _{2n + 2.}

Fl-istruttura tagħhom fiha biss atomi tal-karbonju u l-idroġenu. Il-formula ġenerali tal-idrokarburi notazzjoni saturati alkene b'rata ffurmat.

L-ismijiet tal alkani u l-karatteristiċi tagħhom

Ir-rappreżentant sempliċi ta 'din il-klassi hija metanu. Segwit minn sustanzi bħal etan, propan u butan. Il-bażi ta 'isimhom huwa l-għerq tal-numerali fil-lingwa Griega, li hija miżjuda l-An suffiss. ismijiet alkani huma elenkati fin-nomenklatura IUPAC.

Il-formula ġenerali għall-alkeni, alkini, alkani jinkludi biss żewġ speċi ta 'atomi. Dawn jinkludu l-elementi tal-karbonju u l-idroġenu. In-numru ta 'atomi tal-karbonju fit-tliet klassijiet logħbiet, kuntrast huwa osservat biss fin-numru ta' l-idroġenu li jistgħu jiġu maqsumin jew jissieħbu. idrokarburi tal saturati miksuba komposti mhux saturati. Ir-rappreżentanti tal-paraffini li jinsabu fil-molekula hija ta '2 atomu idroġenu aktar mill-olefin, li jikkonferma formula ġenerali ta' alkanes, alkeni. istruttura alkeni hija kkunsidrata minħabba l-preżenza ta 'rbit doppju mhux saturati.

Jekk inqabblu l-għadd ta 'atomi tal-idroġenu u karbonju fil-alkane, il-valur massimu se titqabbel ma' klassijiet oħra ta 'idrokarburi.

Peress metanu u jispiċċa butan (C ₁ sa C _4), is-sustanzi jeżistu f'forma ta 'gass.

F'forma likwida, ippreżentat idrokarburi perjodu omologu minn C ₅ sa C _16. Peress alkane li fil-katina prinċipali ta '17 atomi tal-karbonju, ta 'tranżizzjoni ta' l-istat fiżiku f'forma solida.

Huma kkaratterizzati minn isomerism tal-iskeletru tal-karbonju u modifiki ottiċi tal-molekula.

Il valences paraffini karbonju huma kkunsidrati karbonji li jmissu magħhom okkupati għal kollox jew idroġenu biex tifforma rabta σ-tip. Mil-lat kimiku, dan jikkawża proprjetajiet dgħajfa tagħhom, u huwa għalhekk alkani huma msejħa limitu jew idrokarboni saturati nieqsa affinità.

Huma jidħlu fis-reazzjonijiet ta 'sostituzzjoni relatati ma Halogenation minn sulfochlorination tip nitrati radikali jew molekula.

Paraffini jgħaddu minn proċess ta 'ossidazzjoni, b'kombustjoni jew dekompożizzjoni f'temperaturi għoljin. Taħt l-aċċeleraturi azzjoni reazzjonijiet mill-qsim jseħħu atomu idroġenu jew deidroġenazzjoni tal alkanes.

X'inhu alkini

Dawn jissejħu ukoll idrokarburi aċitilena, li fihom il-karbonju huwa preżenti fil-bond tripla katina. L-istruttura tal-alkyne deskritta bil-formula ġenerali _n Ċ H _{2 n-2.} Wieħed jista 'jara li b'kuntrast għal alkani minn idrokarboni acetylenic nieqes erba' atomi tal-idroġenu. Dawn jissostitwixxu l-bond tripla, iffurmata minn żewġ konnessjonijiet π-.

Din l-istruttura jiddetermina l-proprjetajiet kimiċi ta 'din il-klassi. Il-formula strutturali ta 'alkeni u alkini juri nuqqas ta' saturazzjoni tal-molekuli u l-preżenza ta 'doppja (H ₂ C꞊CH ₂₎ u trippli (HC≡CH) konnessjoni.

alkini Isem u l-karatteristiċi tagħhom

Ir-rappreżentant sempliċi hija aċitilena jew HC≡CH. Huwa wkoll imsejjaħ ethynyl. Hija joħroġ mill-isem tal-idrokarburi saturati, li neħħiet il--An suffiss u żid -Fil. Fl-ismijiet ta figura fit-alkyne jindikaw fejn jinsab l-bond tripla.

Jafu l-istruttura tal-idrokarburi saturati u mhux saturati, jista 'jiġi determinat ma' ittra tindika l-formola ġenerali sabiex alkini: a) CnH2n; a) CnH2n + 2; c) CnH2n-2; g) CnH2n-6. It-tweġiba korretta hija t-tielet għażla.

Tibda mill butan aċitilena u jintemm (C ₂ sa C _4), is-sustanzi huma gassuż fin-natura.

F'idrokarburi forma likwidi jkunu perijodu omologu minn C ₅ sa C _17. Nibdew bl alkyne li fil-katina prinċipali ta '18 atomi tal-karbonju, ta' tranżizzjoni ta 'l-istat fiżiku f'forma solida.

Huma kkaratterizzati minn isomerism tal-iskeletru tal-karbonju, dwar l-Istatus ta 'komunikazzjonijiet tripla u interclass jimmodifikaw molekula.

Billi karatteristiċi kimiċi alkeni idrokarburi acetylenic simili.

Jekk il-bond tripla alkyne terminali, huma joperaw biex jiffurmaw aċidu u l-melħ funzjoni alkinidov, eż, NaC≡CNa. Il-preżenza taż-żewġ Õ bonds jagħmel il-molekula ta 'sodju nucleophile qawwija atsetiledina jidħlu reazzjonijiet sostituzzjoni.

Aċitilena huwa klorinati fil-preżenza ta 'klorur tar-ram biex jiksbu dichloroacetyl, kondensazzjoni taħt l-azzjoni ta' xi haloalkynyl rilaxx molekuli diacetylenic.

Alkini jipparteċipaw fir-reazzjonijiet żieda electrophilic, il-prinċipju li fuqu hija bbażata l-gidrogalogenirovaniya Halogenation, idratazzjoni u carbonylation. Madankollu, dawn il-proċessi huma aktar dgħajfa minn dik ta 'alkeni bi rbit doppju.

Għal idrokarburi acetylenic tista nucleophilic reazzjoni żieda tal-molekula tip alkoħol, ammina primarja jew sulfid.