Disturbi tad-demm: lista ta 'l-aktar perikolużi

Disturbi tad-demm huma perikolużi, mifruxa, l-aktar diffiċli ta 'lilhom kollha huma inkurabbli u fatali. Għaliex ma patoloġiji suġġetti għal tali sistema importanti tal-ġisem, kif demm? Ir-raġunijiet huma differenti ħafna, xi kultant lanqas jiddependu fuq il-persuna u jakkumpanjaw bl twelid.

hematopathy

Disturbi tad-demm huma numerużi u varjati fl-oriġini. Huma assoċjati mal-patoloġija tal-istruttura ta 'ċelluli tad-demm jew bi ksur tal-funzjonijiet tagħhom. Ukoll, xi mard jaffettwa plażma - porzjon likwidu, li fih ċelluli. Mard tal-demm, il-lista ta 'raġunijiet għall-okkorrenza tagħhom huma skrutinizzati minn tobba u xjenzati, xi wħud ma rnexxilhomx jiġu identifikati s'issa.

ċelluli tad-demm - ċelluli ħomor tad-demm, ċelluli bojod tad-demm u plejtlits. ċelluli ħomor tad-demm - ċelluli ħomor tad-demm - jġorru l-ossiġnu għall-tessuti ta 'l-organi interni. Lewkoċiti - ċelluli bojod tad-demm - infezzjonijiet ġlieda u sustanzi barranin li jidħlu fil-ġisem. Plejtlets - ċelloli bla kulur responsabbli għall jagħqad. Plasma - proteina, likwidu viskuż, li fih ċelluli tad-demm. Minħabba s-sistema ċirkolatorja funzjonali sinifikanti, mard tas-demm għall-parti l-aktar perikolużi u saħansitra diffiċli li tfejjaq.

Klassifikazzjoni tal-Mard tas-sistema ċirkolatorja

mard ta 'l-demm, li huwa lista kbir biżżejjed jistgħu jinqasmu fi gruppi skond l-qasam tad-distribuzzjoni tagħhom:

• Anemija. Kundizzjoni livelli ta 'emoglobina patoloġikament baxxi (dan eritroċiti komponent ġġorr l-ossiġenu).
• Disturbi fsada - emorraġiku diathesis.
• malinni ematoloġiċi (onkoloġija assoċjati ma leżjonijiet ta 'ċelluli tad-demm, lymph nodes jew mudullun).
• mard ieħor li mhumiex relatati mal-tliet hawn fuq.

Din il-klassifikazzjoni hija ġenerali, huwa jikkondividi l-marda a bażi ta 'dak li ċelluli għandhom x'jaqsmu ma' proċessi patoloġiċi. Kull grupp fih mard tad-demm ħafna, il-lista inkluża fil-Klassifikazzjoni Internazzjonali tal-Mard.

Il-lista ta 'mard li jaffettwa l-demm

Jekk inti lista l-mard kollu tal-demm, il-lista hija enormi. Dawn huma differenti fl-raġunijiet ta 'dehra tagħha fil-ġisem, l-ispeċifiċitajiet ta' ħsara taċ-ċelluli, sintomi u fatturi oħra. Anemija - il-patoloġija aktar komuni li jaffettwa l-ċelluli ħomor tad-demm. Sinjali ta 'anemija - li jnaqqsu l-għadd ta' ċelluli ħomor tad-demm u tal-emoglobina. Ir-raġuni għal dan tista 'titnaqqas il-produzzjoni tagħhom jew telf ta' demm kbir. Hemoblastosis - aktar ta 'dan il-grupp ta' mard jokkupaw lewkimja, jew lewkimja - kanċer tad-demm. Fil-proċess taċ-ċelloli tad-demm mard huma trasformati formazzjoni malinna. Il-kawża tal-marda għadu mhux ċar. Limfoma - Kanċer bħala marda, proċessi patoloġiċi jseħħu fis-sistema limfatika, isiru ċelloli kanċeroġeni bojod tad-demm.

Majeloma - kanċer tad-demm li fih plażma qed ibati. sindromi emorraġiku tal-marda assoċjata mal-problema ta 'tagħqid. Bażikament, dawn huma intrinsika, bħal hemophilia. Manifestat mill fsada fil-ġogi, muskoli u organi interni. Agammaglobulinemia - defiċjenza ereditarja ta 'proteini tal-plażma fis-serum. Jarmu hekk imsejħa mard sistemiku tal-demm, il-lista tinkludi mard li jaffettwa sistemi separati tal-ġisem (immuni, limfatika) jew l-ġisem kollu.

anemija

Jikkunsidraw assoċjati mal-patoloġija ta 'mard ta' l-eritroċiti demm (lista). Forom ta 'l-aktar komuni:

• Talessimja - ksur tar-rata ta 'emoglobina.
• anemija awtoimmuni emolitika - hija kkawżata minn infezzjoni virali, sifilide. Droga nonautoimmune anemija emolitika - minħabba avvelenament alkoħol, sriep velenu, sustanzi tossiċi.
• Ħadid defiċjenza anemija - iseħħ meta nuqqas ta 'ħadid fil-ġisem, jew telf ta' demm kronika.
• anemija B12. Ir-raġuni - in-nuqqas ta 'vitamina B12 minħabba insuffiċjenti konsum fid-dieta jew ksur ta' assimilazzjoni tiegħu. Ir-riżultat - ksur tas-sistema nervuża ċentrali u passaġġ gastro-intestinali.
• Folievodefitsitnoy anemija - iseħħ minħabba folate.
• anemija sickle cell - ċelluli ħomor tad-demm huma forma bħal minġel, li hija marda ereditarja serja. Riżultat - tnaqqis fluss tad-demm, suffejra.
• aplastika anemija idjopatika - in-nuqqas ta 'tessut, jirriproduċu ċelluli tad-demm. Jista 'jkun matul irradjazzjoni.
• polycythemia familja - marda ereditarja kkaratterizzata minn żieda fin-numru ta 'ċelluli ħomor tad-demm.

Mard Lewkimja Grupp

Dan huwa prinċipalment mard onkoloġiċi tal-demm, il-lista mill-aktar komuni jinkludu speċijiet lewċemiji. L-aħħar, imbagħad, huma maqsuma f'żewġ tipi - akuti (numru kbir ta 'ċelluli tal-kanċer, il-funzjonijiet ma jwettqu) u kronika (funzjonijiet ċelluli tad-demm bil-mod huma mwettqa).

majelojde lewkimja akuta - ksur fid-diviżjoni ta 'ċelluli tal-mudullun, maturazzjoni tagħhom. Skond in-natura tal-marda, it-tipi ta 'lewkimja akuta ġejjin:

• mingħajr maturazzjoni;
• maturazzjoni;
• promijeloċitika;
• myeloblastic;
• monoblastny;
• eritroblast;
• megacaryoblastic;
• T-cell limfoblastika;
• Taċ-ċellula B limfoblastika;
• panmieloleykoz.

forom kroniċi ta 'lewkimja:

• lewkimja majeloġenuża;
• erythromyelosis;
• lewkimja monocytic;
• lewkimja megakaryocytic.

Jitqiesu l-forma kronika msemmija hawn fuq tal-marda.

Mard Letterer-Ziba - ġerminazzjoni ta 'ċelloli tas-sistema immunitarja fl-organi varji, l-oriġini tal-marda mhix magħrufa.

Majelodisplastiku sindromu - grupp ta 'mard li jaffettwa l-mudullun, li jinkludu, per eżempju, myelosis subleukemic.

sindromi emorraġiku

• koagulazzjoni intravaskulari (DIC) - Marda akkwistati kkaratterizzat minn żieda fil tagħqid tad-demm u l-formazzjoni trombus.
• mard emorraġiku tat-tarbija mwielda - nuqqas konġenitali tal-fattur tagħqid minħabba defiċjenza ta 'vitamina K.
• Defiċjenza ta 'fatturi tagħqid - sustanzi li jinstabu fil-plażma tad-demm, l-aktar dawn jinkludu proteini li jipprovdu tagħqid tad-demm. Jallokaw 13 tipi.
• Idjopatika Purpura tromboċitopenika (mard Purpura tromboċitopenika). Ikkaratterizzat minn tbajja tal-ġilda minħabba fsada interna. Assoċjati ma plejtlits fid-demm baxxi.

Telfa ċelluli kollha tad-demm

• lymphohistiocytosis Hemophagocytic. marda rari ta 'karattru ġenetika. Minħabba l-qerda ta 'ċelluli tad-demm minn limfoċiti u makrofaġi. proċess patoloġika iseħħ fl-organi u t-tessuti varji, bħala riżultat ta 'ġilda affettwata, pulmun, fwied, milsa, moħħ.
• sindromu Hemophagocytic kkawżata minn infezzjoni.
• mard ċitostatika. Manifestat mill-mewt taċ-ċelluli, li huma fil-proċess tad-diviżjoni.
• Aplastika anemija - tnaqqis fin-numru ta 'ċelluli tad-demm kollha. Marbuta mal-mewt ta 'ċelloli fil-mudullun.

mard infettiv

Disturbi tad-demm jikkawżaw jista 'jkun infezzjonijiet li jidħlu fil-ġisem. X'inhuma l-mard infettiv ta 'l-demm? Lista ta 'l-aktar komuni:

• Malarja. Infezzjoni sseħħ meta nemus gidma. Il-korp jippenetraw fil-mikro-organiżmi jaffettwaw eritroċiti, li bħala riżultat qed jinqerdu, u b'hekk jikkawżaw ħsara lill-organi interni, deni, tkexkix ta 'bard. Normalment misjuba fil-foresti tropikali.
• Sepsis - terminu użat biex jirreferi għall-proċessi patoloġiċi fid-demm ikkawżata mill-penetrazzjoni ta 'batterji fid-demm fi kwantitajiet kbar. Sepsis hija r-riżultat ta 'ħafna mard - dijabete, mard kroniku, mard tal-organi interni, korrimenti u feriti. L-aħjar difiża kontra sepsis - immunità tajba.

sintomi

Sintomi tipiċi ta 'disturbi fid-demm - għeja, qtugħ ta' nifs, sturdament, tnaqqis fl-aptit, takikardija. Meta anemija minħabba fsada jseħħu sturdament, dgħjufija severa, dardir, ħass ħażin. Jekk nitkellmu dwar mard infettiv ta 'l-demm, il-lista ta' sintomi huwa kif ġej: deni, tertir, ħakk, telf ta 'aptit. Bil kors fit-tul tal-marda osservata telf ta 'piż. każijiet ta 'togħma perverted u riħa kultant misjuba, bħal fil-anemija B12, per eżempju. Hemm uġigħ fil-għadam meta ippressat (għal lewkimja), lymph nodes mkabbra, uġigħ fid-dritt jew hypochondrium xellug (fwied u l-milsa). F'xi każijiet, raxx fuq il-ġilda, fsada mill-imnieħer. Fl-istadji bikrija ta 'mard fid-demm jista' jkollhom l-ebda sintomi.

trattament

mard tad-demm tiżviluppa malajr ħafna, għalhekk it-trattament għandu jinbeda immedjatament wara d-dijanjożi. Kull marda għandu karatteristiċi speċifiċi tiegħu stess, sabiex it-trattament huwa mogħti f'kull każ tagħhom stess. Trattament ta 'mard ta' natura onkoloġika, bħal lewkimja, ibbażata fuq kimoterapija. Trattamenti oħrajn - trasfużjoni tad-demm, tnaqqis fit-tossiċità. Fit-trattament ta 'kanċer li jużaw demm trapjant ta' ċelluli staminali derivati minn mudullun jew demm. Dan il-mod ġdid li jittrattaw il-marda tgħin biex jirrestawraw is-sistema immunitarja u, jekk le jegħlbu mard, jew għall-inqas jestendu l-ħajja tal-pazjent. Jekk it-testijiet jippermettu li inti biex jiddeterminaw demm tal-pazjent li mard infettiv, il-proċeduri lista immirata primarjament lejn l-eliminazzjoni tal-patoġenu. Hawn jidħlu għall-għajnuna ta 'antibijotiċi.

raġunijiet

mard demm numerużi, il-lista hija kbira. kawżi tagħhom huma differenti. Per eżempju, mard assoċjat mal-problema ta 'tagħqid tad-demm, huma normalment ereditarji. Dawn huma dijanjostikati fi tfal żgħar. mard infettiv kollha tal-demm, il-lista ta 'li jinkludi malarja, sifilide u mard ieħor trasmess mill-midja infezzjoni. Dan jista 'jkun insett jew persuna oħra, sieħeb sesswali. mard onkoloġiċi bħal lewkimja, huma ta 'etjoloġija mhux magħrufa. mard fid-demm kawża tista 'wkoll tkun radjazzjoni, radjuattiv jew avvelenament tossiċi. Anemija jistgħu jseħħu minħabba nutriment ħażin, li ma jipprovdi l-elementi u l-vitamini meħtieġa tal-ġisem.