Argyll-Robertson sindromu: kawżi, sintomi, trattament

X'inhu sindromu ta Argyll-Robertson? Kif jaħdem dan patoloġija u dak li huwa kawża tagħha? Tweġibiet għal dawn il-mistoqsijiet kollha inti se tikseb mill-materjali ta 'l-artikolu. Ukoll hemm għandek issib informazzjoni dwar jekk il-marda hija trattata u kif dan isir.

informazzjoni bażika

X'inhu sindromu Argyll-Robertson, il biss dawk in-nies jafu li jiffaċċjaw direttament ma 'din il-marda. Fil-mediċina moderna, imsejħa terminu użat biex jirreferi għall sintomu li fiha l-nieqsa jew imrażżna imdgħajfa tweġiba Pupillary għad-dawl. F'dan il-reazzjoni kompletament żamm l-akkomodazzjoni u l-konverġenza (jiġifieri, li tipponta lejn oġġett jinsabu ħdejn).

Is-sintomi ewlenin

sindromu Argyll-Robertson hija manifestat mhux biss imsemmi sinjal. Barra minn hekk, f'pazjenti bil-marda huma sikwit deskritta hemmhekk anisocoria (daqsijiet differenti fil-istudenti ta 'fuq ix-xellug u l-għajnejn lemin), mijosi (kostrizzjoni) u deformazzjoni tal-istudenti. Huwa wkoll kultant riferuta lill-preżenza tal-sindrome tista 'tirrispondi għad-dawl, paradossalment, li hija ftit estiż. Jista 'jkun rifless kompletament assenti u tsiliospinalny, jiġifieri l-istudenti ma tista' tiġi estiża bi irritazzjoni uġigħ tal-ġilda tal-koperturi tal-għonq.

F'xi każijiet, il-pazjenti għandhom atrofija u tnaqqis ta 'pigmentazzjoni tal-iris. F'din is-sitwazzjoni, huwa jgħid li l-proċess patoloġika huwa lokalizzat fir-reġjun tal-colliculus anterjuri.

Kawżi ta 'l-iżvilupp sindromu

Ħafna drabi, sindromu Argyll-Robertson tal osservata fil sifilide tard. Dan patoloġija huwa aktar forom komuni mnaqqsa tal-marda. Mill-mod, jista 'jiġi osservat fl-istadji bikrija imsejħa marda venereali.

Ma nistgħux ngħidu li s-sinjal ta 'Argyll-Robertson osservati sindromu meta paralitiku.

Esperti jgħidu li l-iżvilupp tal-fenomenu huwa primarjament minħabba l-telfa tal-neuron (ġirun) rifless viżwali għad-dawl. Ukoll, dan patoloġija jistgħu jiżviluppaw minħabba sensittività ogħla għall-treponemali fibri pupillyarnyh tossina.

Barra minn hekk, sindromu il Argyll-Robertson spiss iseħħ fil mard ieħor:

• sklerożi multipla;
• staminali enċefalite;
• siringobulbii;
• polinewropatija diphtheritic;
• alkoħoliżmu;
• u wara li jsofru jew herpes oftalmiċi zoster.

Dan sintomu jistgħu jkunu differenzjati u mard ADIE.

Għaliex hemm ritorn ta 'sindromu Argyll-Robertson, li huwa kkaratterizzat minn nuqqas totali ta' reazzjoni Pupillary għall-akkomodazzjoni u l-konverġenza, kif ukoll li tinżamm rispons għad-dawl? Bil kostanza meqjus patoloġija regolari iseħħ f'dak il-mard kif enċefalite epidemija.

trattament sindromu

Terapija sindromu Argyll-Robertson ma ssirx minħabba l-fatt li dan huwa biss sintomu ta 'marda intern. Għalhekk, l-isforzi kollha biex jeliminaw din il-marda għandha tiġi riferita għal trattament tal-marda prinċipali li fih tkun osservata din il-karatteristika.

Għalhekk, huwa meħtieġ li jsiru terapija tard jew kmieni sifilide, sindromu paralitiku, sklerożi multipla, enċefalite brainstem, difterite siringobulbii polinewropatija, alkoħoliżmu u mard ieħor elenkati.