X'inhu sindromu Gardner?

Hemm ħafna patoloġiji li huma wirtu u huma stabbiliti fil-livell ġenetiku. Madankollu, xi wħud minnhom mhumiex immedjati, iżda biss fil-ħajja adulta. Fost dawn il-mard sindromu Gardner. Dan patoloġija jirreferi għal tumuri beninni, xi kultant għandu tendenza li malinn, jiġifieri tmur fil-kanċer.

sindromu Gardner Deskrizzjoni

Dan patoloġija sar magħruf reċentement. L-ewwel ġie deskritt fis-seklu f'nofs 20, xjentisti Gardner. Kien hu li stabbilixxa rabta bejn formazzjonijiet beninni tal-ġilda, għadam, u l-sistema diġestiva. Isem ieħor għall-marda - hija familja (jew ereditarja) adenomatous polyposis. sindromu Gardner hija terribbli mhux biss id-difetti numerużi ġilda kosmetiċi. Huwa maħsub li kolon polyposis isir forma malinni fil 90-95% tal-każijiet. Għal din ir-raġuni, patoloġija meqjusa obbligax leżjonijiet għonq. Id-dijanjosi differenzjali ssir bil Riklenghauzena sindromu ateroma, osteomas wieħed u polipi intestinali.

Il-kawżi tal-marda u l-mekkaniżmu ta 'żvilupp

sindromu Gardner jirreferi għal patoloġija ereditarji. Huwa trasmessa ġenetikament mill-ġenituri u membri oħra tal-familja (nanniet). tip ta 'wirt tal-marda - awtosomali dominanti. Dan ifisser probabbiltà għolja ta 'trażmissjoni ta' mard mill-ġenituri lit-tfal. Fil-qalba tal-mekkaniżmu iżvilupp sindromu Gardner hija mesenchyme displasja. Minħabba dan il-drapp hija ffurmata mill-ġilda, għadam u mukoża tal-passaġġ gastro-intestinali, hemm karatteristika ta 'din il-marda l-istampa klinika. Minbarra l ġenetika predispożizzjoni displasja mesenchymal jistgħu jiġu ffurmati taħt l-influwenza ta 'fatturi ta' ħsara li jaffettwaw l-iżvilupp prenatali matul l-ewwel trimestru tat-tqala.

sindromu Gardner: sintomi

Ħafna drabi, il-marda timmanifesta ruħha fl-adoloxxenza (10 snin). F'xi każijiet, l-ewwel sintomi jibdew aktar tard - diġà fil-ħajja adulta. sindromu Gardner għandha l-effetti li ġejjin: huwa a tumuri tal-ġilda, tessut artab, għadam u tas-sistema diġestiva. Minbarra l polipi intestinali jistgħu jseħħu fl-istonku u duwodenu. Fuq il-ġilda jistgħu jiġu osservati ateroma, dermoid u ċisti sebaceous, fibrojdi. Huwa wkoll possibbli l-ħolqien ta 'tessut artab beninni. Dawn jinkludu lipoma u leiomyoma. Kollha dawn it-tumuri jistgħu jseħħu fuq il-wiċċ, qorriegħa, idejn jew saqajn. Barra minn hekk hemm leżjonijiet għadam. Dawn jappartjenu wkoll għall-beninni, iżda ħafna drabi diffiċli biex funzjoni. Per eżempju, osteoma l-għadam tax-xedaq t'isfel, kranju. Dawn tkabbiriet jinterferixxu tomgħod tista 'tpoġġi pressjoni fuq l-istruttura moħħ. L-aktar manifestazzjoni terribbli tal-marda hija polipi musrana u sistema diġestiva oħra. F'ħafna każijiet, tumuri tal-maligniziruyutsya passaġġ diġestiv membrani mukużi, jiġifieri jduru fis-kanċer. Polipi jista 'jkun hemm żmien twil li ma jinħassu. Ħafna drabi, pazjenti jilmentaw minn kumplikazzjonijiet, ostruzzjoni intestinali, fsada.

Gardner trattament sindromu f'Kuba:-benefiċċji

Peress li l-marda hija precancer obbligax bżonn tneħħija kirurġika ta 'tumuri. Huwa importanti ħafna biex jiġu djanjostikati sindromu Gardner. pazjenti Photo jista 'jidher fil-letteratura dwar il-kanċer, jew f'siti speċjali. Minbarra l-manifestazzjoni klinika hu meħtieġ li jsiru radjografija tal-parti diġestiva, colonoscopy. feriti fil-ġilda u polyposis intestinali jippermettu dijanjosi korretta. Gardner trattament sindromu isir f'ħafna pajjiżi. Il-vantaġġi ta 'l-kliniki Kubani jinkludu l-aħħar tagħmir, l-ispiża ta' operazzjonijiet kirurġiċi, ferm professjonisti kwalifikati minn madwar id-dinja. It-trattament huwa li jitneħħew l-parti affettwata tal-musrana. Tista 'wkoll jeħles ta' difetti fil-qoxra kosmetiċi.