Iskrining prenatali

Screening perinatali - kumpless speċjali, li huwa rakkomandat li nisa kważi kollha tqal kmieni fit-tqala. Dan l-istudju qed isir għall-eliminazzjoni kompleta ta 'anomaliji fil-fetu possibbli li nqalgħu minħabba kromosomali jew problemi ġenetiċi. Dawn difetti tat-twelid normalment ma jirrispondux għat-trattament, li hija għaliex huwa importanti li jitwettaq trattament ultrasound kmieni fit-tqala. It-terminu "screening" fit-traduzzjoni tfisser "skrinjar."

iskrining tat-twelid għal mard ereditarju tikkonsisti minn ultrasound tripla u analiżi bijokimiċi tad-demm. Jibża 'din il-proċedura mhuwiex neċessarju, huwa perfettament sikur għall-omm u għat-tarbija.

Tobba jirrakkomandaw li twettaq skrining prenatali fl-ewwel trimestru, fil-medda minn 10 sa 14-il ġimgħa, u l-aħjar ħin huwa bejn 11 u 13-il ġimgħa. L-istudju jgħin biex tivvaluta waqt it-tqala skond id-dispożizzjonijiet kollha tal-parametri, il-fatt li l-iżvilupp ta 'tqala multipla. Madankollu, l-għan ewlieni ta 'Istati Uniti dwar dan it-terminu - l-identifikazzjoni ispazju embriju kullar ħxuna. Dan fih innifsu jirrappreżenta żona raqbet l-għonq akkumulazzjoni likwidu bejn l-tessuti rotob tal-għonq. Fil-każ li l-valur li jirriżulta jaqbeż il-limitu permess, riskju probabbli ta 'anormalitajiet ġenetiċi fl-fetu.

ultrasound Biss mhuwiex possibbli li jiġi konkluż, jeħtieġ studji komprensivi li huma inklużi fil-prenatali iskrining bijokimiċi. konklużjonijiet Biss jistgħu jintlaħqu fuq il-bażi ta 'studju komprensiv. Fil kimika tad-demm ġenerali huwa wkoll imsejjaħ "test doppju", u tagħmel lill-ġestazzjoni 10-13 ġimgħat. Matul dan l-istudju, il-livelli fid-demm ta 'żewġ nisa eżaminati proteini plaċenta.

Skond ir-riżultati ta 'eżami ultrasoniku, il-kalkolu tar-riskju ġenetiku possibbli, u wara li jirċievi data ta' livell proteina, il-kalkolu tar-riskju titwettaq minn programm tal-kompjuter. Dan il-programm speċjalizzat anke jippermetti li tieħu kont ta 'fatturi bħalma huma mara etniċità età tagħha, piż. jitqies ukoll fil-kalkolu tal-eżistenza ta 'mard ereditarju fil-ġeneru u l-familja, l-eżistenza ta' varjetà ta 'mard kroniku. Wara eżami komprensiv, it-tabib jeżamina r-riżultati u huwa kapaċi li twettaq tqala f'riskju, bħal sindromu Edwards u sindromu Down. Madankollu, anki f'dan il-każ, tali theddida mhix dijanjosi, iżda jissuġġerixxi biss il-possibbiltà. Jista preċiż jiddeterminaw biss esperjenza tabib-geneticist, li se jaħtar eżami ulterjuri, villus chorionic. Din il-proċedura hija aktar ikkumplikata, fil-ħajt addominali li jpoġġi l-istrumenti u jieħdu sehem tal-CVS. Dan bijopsija hija aktar perikoluża minħabba li jista 'jwassal għal xi kumplikazzjonijiet.

iskrining prenatali għandu jsir fuq din id-data, l-eżattezza tar-riżultat hija ta 'massimu matul dan il-perjodu. Fil-każ fejn l-analiżi għandha tkun tard wisq jew kmieni wisq, l-eżattezza tar-riżultat hija mnaqqsa minn diversi drabi. Jekk mara jkollha ċikli menstruwali irregolari, grazzi għall-ultrasound jista 'jiddetermina b'mod preċiż l-età tal-ġestazzjoni. Wara dan l-eżami huwa neċessarju li wieħed imur diġà f'data aktar tard, madwar 16-18 ġimgħat.

L-ewwel prenatali iscreening - avveniment ħafna jiċċaqilqu u jmissux. Mara għall-ewwel darba li jiltaqa 'mal-tarbija tiegħek, ara dirgħajn tiegħu, saqajn, wiċċ. Ta 'eżami fiżiku ta' rutina, jirriżulta fi btala reali għall mom u tarbija dad. Il-ħaġa prinċipali li wieħed jiftakar li kwalunkwe devjazzjoni mill-norma sempliċiment tirreferi għar-riskju u ma jkunux dijanjostikati. F'dan il-każ, l-ebda bżonn li tikseb mqalleb, huwa aħjar li biss jonfqu eżami addizzjonali.