Antivirali

drogi antivirali - drogi li jaġixxu fuq viruses mill ħsara istrutturi tagħhom jew disturb vitali funzjonijiet.

Bħalissa żviluppat numru suffiċjenti minn dawn id-drogi. Kollha kemm huma kklassifikati skond il-karatteristiċi tal-azzjonijiet farmakoloġiċi u għall-indikazzjonijiet mediċi speċifiċi. Jallokaw il-grupp segwenti ta 'aġenti antivirali: antiherpethetical spettru mifrux, protivotsitomegalovirusnye, l-influwenza, anti-retrovirali. Ir-rappreżentanti aħjar magħrufa ta 'l-ewwel tip ta' drogi huma "ribavirin" u "Lamivudine". Dawn il-mediċini għandhom mekkaniżmi kumplessi ta 'azzjoni, relatati mat-tnaqqis ta' aċidi nukleiċi billi jeħel għal enzimi tal-virus. Peress li l-kamp isem ta 'applikazzjoni ta' dawn il-mediċini huwa pjuttost wiesgħa u jinkludi ħafna DNA - u viruses li fihom RNA li jikkawżaw sindromu tal-PC, deni LASA, epatite Ċ, u l-AIDS.

drogi Antiherpethetical huma rrappreżentati minn erba 'fondi, li mill-istruttura morfoloġika acyclovir Analog nukleosidi tagħhom, penciclovir, famciclovir, valacyclovir. L-aħħar żewġ forom ta 'dożaġġ huma inattivi. Fil-bnedmin, huma maqluba għall-acyclovir u penciclovir. Dan jikkawża proprjetajiet morfoloġiċi u istoloġiċi qrib tagħhom.

Il-mekkaniżmu ta 'azzjoni ta' acyclovir huwa fl-interazzjoni mal-enzimi virali, fejn allura tinterrompi ċiklu ta 'żvilupp tagħhom. Ir-riżultat huwa l-qerda tal-patoġenu. Din l-interazzjoni hija pprovduta mill-istruttura ta 'acyclovir, li hija dezoksiguanedina Analog (nucleoside purine). Aktar sensittivi għall-mediċina hija l- virus herpes simplex. Hemm razez ta 'mikroorganiżmi li huma reżistenti għall din il-mediċina. Dan l-effett jista 'jiġi spjegat mill-użu ta' terapija immunosoppressiva. Il-mekkaniżmu ta 'reżistenza hija l-mutazzjoni tas-sistemi ta' enżimi tal-virus, li jinbidlu l-ispeċifiċità tal-mediċina. Fil-każ ta 'sitwazzjonijiet bħal dawn huma drogi ta' gruppi farmakoloġiċi oħrajn ( "foscarnet"). antivirali tfal jinkludu "Valacyclovir." bijodisponibbiltà għolja, li hija aktar minn ħamsin fil-mija tal-kawżi effett simili. Dan ifisser li dan jirrikjedi dożi ħafna iżgħar tal-mediċina (meta mqabbla ma ' "Acyclovir") biex jinkiseb l-effett.

Il-mekkaniżmu ta 'azzjoni ta' penciclovir prattikament l-ebda differenti mill-preparazzjonijiet tal-grupp. Hija tikser ukoll l-DNKmikroorganizma sinteżi. Madankollu, din hija differenti f'dak aktar jaffettwa l-virus Varicella-Zoster (VZV).

Billi protivomegalovirusnym drogi jinkludu "Ganciclovir", "valganciclovir", "foscarnet", "Cidofovir", "Fomiversen". Huma jkollhom mekkaniżmu pjuttost ikkumplikata ta 'azzjoni, li tinvolvi inibizzjoni kompetittiva ta' l-polymerase tad-DNA tal-mikroorganiżmu. Ir-riżultat ta din l-interazzjoni hija l-ksur ta 'titwil tal-katina tad-DNA li twassal għall-mewt tagħha. mediċini antivirali aktar li jeliminaw l-sintomi ta 'infezzjoni minn cytomegalovirus - dan ifisser dan il-grupp farmakoloġika. Madankollu, l-użu wara mtawwal ta 'reżistenza għall-mediċini jistgħu jiżviluppaw, li xi ftit jnaqqas il-firxa ta' l-użu tagħhom.

drogi antivirali jista 'jkollhom impatt dirett fuq il-virus tal-immunodefiċjenza umana. Għalhekk, xi farmaċewtiċi, li għandha azzjoni simili, kombinati grupp antiretrovirali. Dawn kollha għandhom mekkaniżmu kumpless ta 'azzjoni huwa assoċjat ma imblukkar ta' sistemi ta 'enżimi ta' l-organiżmu, vjolazzjoni replikazzjoni tiegħu.