SaħħaMard u Kundizzjonijiet

Anemija taċ-ċelluli Sickle - s'issa marda tad-demm inkurabbli

Huwa magħruf li l-anemija taċ-ċelluli sickle hija patoloġija fid-demm li t-tfal jirtu minn żewġ ġenituri tagħhom. Din il-marda mhix infettiva, huwa impossibbli li tinqabad - tista 'titwieled biss miegħu. Minkejja l-fatt li l-anemija taċ-ċelluli sickle għadha mhix kurabbli, xorta waħda tista 'tittratta s-sintomi sabiex ittaffi t-tbatija tal-pazjent.

Kif komuni hija l-anemija taċ-ċelluli sickle?

Skond ir-riċerka tax-xjentisti, din il-marda tinsab primarjament f'nies ta 'dixxendenza Afrikana. Għalhekk, il- "kapital" tal-anemija taċ-ċelluli sickle jinsab fin-Niġerja, fejn tinsab l-akbar popolazzjoni sewda, u n-numru ta 'pazjenti huwa madwar miljun Nigerjan, li minnhom kważi 60,000 imutu kull sena.

X'inhi l-għerq tal-problema?

Biex nifhmu dan, nimmaġina eżempju illustrattiv bħal dan. Il-pajjiż jiddependi fuq ikel importat, li huwa meħtieġ għan-nies li jgħixu fl-irħula. It-trakkijiet huma mgħobbija bil-prodotti u mill-ivvjaġġar tal-kapital fuq l-awtostradi ewlenin lejn iż-żoni rurali. It-toroq huma mnaqqsa.

Filwaqt li kollox sejjer tajjeb, it-trakkijiet iġorru l-prodotti u jerġgħu jmorru lura għall-kapital għal grupp ieħor ta 'ikel. Imma x'jiġri jekk it-trakkijiet jitkissru? Għeżula ta 'l-ikel u trakkijiet oħra ma jiġux minħabba l-konġestjoni fit-toroq. In-nies jibqgħu bil-ġuħ u jsofru.

Bl-istess prinċipju, eritroċiti (ċelloli ħomor tad-demm) iġorru l-ossiġnu, li jservi bħala ikel għall-ġisem mill-pulmuni tul l-arterji u mbagħad fit-tessuti kollha tal-ġisem. Gradwalment, il-kapillari ("toroq") idgħajfu ħafna, sabiex iċ-ċelluli ħomor tad-demm jistgħu jiċċaqalqu waħda waħda waħda waħda biss, jippruvaw jinfetaħ mill-iżgħar vini tad-demm. Hawn huma jħallu "tagħbija" tagħhom ta 'ossiġnu biex ifornu ċ-ċelloli.

Ċellula ħamra sħiħa b'saħħitha għandha forma tonda u tgħaddi faċilment mid-dijametru ta 'bastiment tad-demm dejjaq. Iżda, jekk tkun pazjent li jkollu anemija taċ-ċelluli sickle, allura l-eritroċiti tiegħu jinqasmu. M'għadhomx tondi, iżda huma magħmula bħal sickle jew banana. Għal din ir-raġuni, il-corpuscle corpuscles huma maqbuda f'postijiet dojoq, bħal trakk li waqa 'fit-tajn, u joħolqu ġamm tat-traffiku, li jimpedixxi l-moviment taċ-ċelloli ħomor tad-demm li fadal.

Ebda ossiġnu - l-ebda saħħa għaċ-ċelloli. F'dawk il-partijiet tal-ġisem fejn dan iseħħ, il-pazjent iħossu tajjeb ta 'uġigħ. L-uġigħ f'daqqa jolqot xi organu, persuna, speċjalment jekk huwa tifel / tifla, screams u cries. Biss wara 2-3 ijiem, forsi anki ġimgħa, l-uġigħ jbattal.

Sintomi tal-marda

Għall-ewwel darba jidhru madwar 6 xhur mill-ħajja tat-tifel. L-ewwel sinjal huwa xkupilji jew saqajn minfuħin u saqajk lejn l-għekiesi, jew it-tnejn li huma u ieħor f'daqqa. It-tifel jibda, jiekol ħażin, xi kultant l-abjad ta 'l-għajnejn isir isfar, il-pali, l-ilsien u x-xuftejn tat-tarbija tħares aktar mill-bqija. Jirrikjedi test tad-demm.

It-tfal li jsofru minn anemija taċ-ċelluli sickle jgħixu biżgħat kostanti ta 'attakk possibbli. Huma aktar vulnerabbli għal mard infettiv minn oħrajn, il-ġogi tagħhom huma kostanti fil-griżmejn, ulċeri fuq l-għekiesi jistgħu ma jfejqux għal ħafna snin. Il-kawża normali tal-mewt hija infezzjoni.

Hemm każijiet meta t-tfal morda l-ewwel jesperjenzaw aċċessjonijiet biss fl-adolexxenza.

Trattament u prevenzjoni ta 'aċċessjonijiet

L-anemija taċ-ċelluli Sickle hija marda tul il-ħajja, iżda m'għandha l-ebda mediċina.

Imma tista ', billi tuża miżuri sempliċi, tnaqqas l-għadd ta' aċċessjonijiet għal minimu:

• Lottijiet ta 'ilma li jiffaċilita ċ-ċirkolazzjoni tad-demm fil-bastimenti (pazjent adult jeħtieġ 3-4 litri kuljum) biex jipprevjeni attakk.

• Analġillaturi biex itaffu l-uġigħ.

• Dieta bbilanċjata, multivitamini u folic acid.

• Kun żgur li tiġi eżaminat minn tabib u tipproteġi lilek innifsek mill-infezzjonijiet.

Dawn il-miżuri jgħinu ħafna tbatija minn din il-marda biex imexxu ħajja kuntenta perfettament normali.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 mt.delachieve.com. Theme powered by WordPress.