Tumur tal-kliewi: sintomi u trattament. Kemm jgħixu mad-dijanjosi u liema ma tiddependix?

diviżjoni taċ-ċelluli anormali b'rata mgħaġġla twassal għal tkabbir tat-tessuti. Jiddependi fuq l-istruttura tagħhom ffurmati beninni jew malinn tumur tal-kliewi. Sintomi u trattament ta 'ħafna ħajjin f'kull mill-mardiet - dan kollu jiddependi fuq il-każ individwali. Ejjew jikkunsidraw it-tipi ewlenin ta 'tumuri tal-kliewi, speċjalment ta' manifestazzjonijiet u l-terapija applikata.

kawżi ta '

Il-korp ta 'ċelluli umani b'saħħithom jmutu kull minuta, li huma mbagħad sostitwiti b'oħrajn ġodda. Dan huwa proċess normali li jsir taħt il-kontroll tas-sistema immuni. Meta jseħħ tort, iċ-ċelloli jibdew jaqsam sproporzjonat. Bħala riżultat, l-istrutturi bla bżonn huma ffurmati, prevenzjoni operabilità ġisem.

Ir-raġunijiet ewlenin li jikkontribwixxu għall-iżvilupp ta 'tumuri tal-kliewi huma:

• età avvanzata (70 sena jew aktar);
• effetti detrimentali ta 'sustanzi tossiċi kimiċi u;
• radjazzjoni radjuattiva u ultravjola;
• anormalitajiet ġenetiċi;
• Fattur ereditarji;
• marda tas-sistema immuni.

Rwol importanti fl-apparenza ta 'tumuri beninni u malinni jilgħab infjammazzjoni fit-tul jew mard kroniku.

tumur beninn tal-kliewi: sintomi u trattament, kif ħajjin

tumuri beninni anqas aggressivi. Xi kultant huwa tant żgħir li mhux anki jikkawża skumdità u ma jiksru l-funzjonijiet vitali tas-soltu tal-ġisem. -Tumur għandu tkabbir bil-mod, meta l-iżvilupp tiegħu ma tkunx affettwata istruttura tessut u ma jiffurmawx metastasi.

Pazjent bil tumuri beninji suspettati fil-kliewi soltu tilmenta:

• dgħjufija u telqa;
• uġigħ fid-dahar t'isfel;
• demm fl-awrina;
• nefħa tas-saqajn;
• żieda żgħira fit-temperatura tal-ġisem;
• telf ta 'piż.

It-tabib matul l-ispezzjoni u palpazzjoni tista 'wkoll jiskopru żieda fil-formazzjoni sonda korp ta' karattru mhux magħruf u l-marka żieda ċara fil-kavità addominali tal-pazjent. Li tistabbilixxi eżami kliniku aktar preċiż huwa maħtur bħala ultrasound u tal-laboratorju dijanjostika.

Trattament ta 'tumuri tal-kliewi beninni spiss imnaqqsa għall-monitoraġġ u ż-żamma tal-funzjonament normali tal-ġisem. Billi jirrikorru għal tneħħija kirurġika ta 'biss ftit każijiet fejn il-benefiċċji ta' intervent ippjanat jegħlbu b'mod sinifikanti r-riskji. Ir-riżultat tal-marda normalment favorevoli, mal-ħajja twila.

It-tipi ta 'tumuri beninni fil-kliewi

Jiddependi fuq fejn fit-tessut kien hemm "falliment" ta 'diviżjoni taċ-ċelluli, jiddistingwu l adenoma, lipoma, Angioma, fibroma, u tipi oħra ta' tumuri. Għal trattament ta 'kwalità għolja huwa neċessarju li tkun taf aktar mod preċiż possibbli n-natura ta' edukazzjoni. Per eżempju, xi wħud minnhom huma assolutament ma jagħmlux ħsara u jistgħu jkunu fil-kliewi għal deċennji mingħajr ħsara. Hemm dawk li għandhom jitneħħew mill-aktar fis possibbli minħabba l-tkabbir mgħaġġel ta 'tessut mibdula u r-riskju għoli ta' tumuri malinni (trasformazzjoni tumur malinn).

Adenoma u oncocytomas

Dan huwa l-proliferazzjoni patoloġika aktar komuni ta 'l-tessuti ulċeroglandolari tal-kliewi. Kkaratterizzat minn mod rata ta 'tkabbir, kif ukoll il-formazzjonijiet daqs żgħir. Bħalissa, it-tobba ma tistax tispjega r-raġunijiet għall-okkorrenza tagħha fil-ġisem uman.

Normalment il-marda hija asintomatiċi. Biss f'każijiet ta 'żieda sinifikanti fid-daqs tal-kanċer tal-kliewi tista' tiġi suspettata minħabba x-xebh tas-sinjali kliniċi. Ħafna tobba, djanjostiċi jemmnu Harbinger adenoma tal-kanċer, li tagħti l-bidu ta 'l-iżvilupp ta' kundizzjoni aktar serja.

Oncocytomas aktar komuni fl-irġiel u jiġi skopert b'kumbinazzjoni. B'differenza adenoma, id-daqs ta 'aktar impressjonanti tagħha. Skond l-istruttura mikroskopika ta 'ċelloli oncocytomas simili għal kanċer, li tagħti raġunijiet li jikkunsidraw bħala tumur b'livell għoli ta' tumur malinn.

Angimiolipoma u fibroma

Din hija forma rari ta 'formazzjoni beninni tumur tal-kliewi li twassal għal mutazzjoni tal-ġene konġenitali. Mard fi kważi 80% tal-każijiet akkumpanjati sklerożi tuberużi. Bħal lipomas oħra angimiolipoma renali taffettwa tessut tal-kliewi xaħmi - dan huwa fejn l-ċelluli jibdew jaqsam bla kontroll.

Edukazzjoni jistgħu jseħħu fil marda waħda. Huma l-aktar fir-riskju ta 'nisa mezza età tiegħu. Normalment il-tumur huwa daqs żgħir u ftit inkwetat dwar il-pazjent. Dan iwassal għall-fatt li ħafna drabi huwa dijanjostikat b'kumbinazzjoni.

Fibroma ffurmati minħabba ċelloli żejda tessut tal-kliewi fibrotiċi. Tumur u b'hekk jinsab ġewwa jew barra l-ġisem. Mard huma aktar suxxettibli għall-nisa. Qabel innifsu klinikament evidenti, fibroid tikber fil-periferija tal-kliewi.

Varjetajiet tumuri kliewi malinni

kanċer tal-kliewi - kanċer li f'ħafna każijiet jaffettwa l- tessut epithelial tal -ġisem. Riskju huma rġiel u nisa 40-70 sena. jpejpu tqal iżid iċ-ċansijiet tagħhom ta 'tumuri li qed jiżviluppaw fi żmien 2-4 darbiet.

Peress li l-telfa ta 'organi oħra, tumur malinn tal-kliewi tiżviluppa xenarji differenti, jiġifieri. E. Has varjetajiet. Fost dawn, f'85% tal-każijiet huma dijanjostikati karċinoma taċ-ċellola renali, li huwa lokalizzat fit-tessut epiteljali tal-tubuli renali. Minbarra lilu hemm tumuri malinni:

• ċellula tranżitorja - dan jammonta għal 5-10% tal-mard. korriment post - pelvi renali. Il-marda jkollu stampa klinika simili bil-kanċer tal-bużżieqa. Tbassir 90% favorevoli.
• Nephroblastoma - tiżviluppa aktar matul it-tfulija. Neoplażma tip rari jseħħu f'madwar 8% tal-każijiet ta 'tumuri tal-kliewi.
• Sarkoma - taffettwa tessut konnettiv. Tali dijanjosi hija rari ħafna. Dan huwa tip aggressiva ta 'tumur, li hija kkaratterizzata minn tkabbir rapidu u metastasi.

Tneħħija ta 'kliewi tumuri malinni natura - stadju inevitabbli tat-trattament. intervent operattiva flimkien mal-effett terapewtiku timmassimizza ħin u l-kwalità tal-ħajja.

tumur malinn tal-kliewi: sintomi u trattament, kif ħajjin

sinjali kliniċi ta 'forom differenti ta' kanċer tal-kliewi huma simili, li jagħmilha diffiċli biex dijanjosi primarja. għajnuna medika professjonali jinkoraġġixxu lin-nies biex japplikaw sinjali ta 'twissija bħal:

• demm fl-awrina;
• varicocele;
• uġigħ u sinsla lumbari tumuri;
• għeja eċċessiva, dgħjufija, għeja;
• pressjoni għolja;
• nefħa tas-saqajn;
• b'telf fil-piż;
• deni.

Ħafna mill-sintomi direttament punt għal marda tas-sistema urinarja, iżda l-dijanjosi eżatt bbażata fuq l-ilmenti tal-pazjent, huwa prattikament impossibbli.

Passaġġ ta 'proċeduri ultrasound, CT, jew MRI, kif ukoll testijiet tal-laboratorju se tiċċara s-sitwazzjoni.

terapiji

tumur malinn tal-kliewi, il-konsegwenzi tal-iżvilupp mhux ikkontrollat tagħhom huwa estremament imdejjaq, trattati bil-suċċess. Bil-dijanjosi f'waqtha tal-pazjent f'90% tal-każijiet jista 'jistenna riżultat pożittiv. għażliet ta 'trattament jiddependu fuq is-sitwazzjoni speċifika. Ħafna drabi bħala l-mediċina prinċipali twettaq kirurġija.

Għalhekk it-tneħħija kompleta jew risezzjoni tat-organu morda jista 'jsir. It-tabib, fid-deċiżjoni dwar in-natura tal-kirurġija, huwa repelled mill-prinċipju "do no ħsara". Wara t-tneħħija ta 'kilwa malinn tumuri ġlieda karattru għas-saħħa ma tieqaf. Għal trattament sħiħa medikazzjoni u terapija ta 'radjazzjoni applikati.

Kif ma 'kull marda, tumuri beninni jew malinni huma direttament dipendenti fuq il-karatteristiċi individwali ta' saħħa ta 'persuna. Għall-individwi differenti fil-mod tagħhom stess se manifest tumur ta 'l-kliewi, sintomi u trattament. Kemm pazjenti jgħixu ma din id-dijanjosi? Kollu mill-ġdid jaqa 'għal data speċifika. tumuri beninji normalment ma jfixklux ħajjin b'mod sħiħ u fit-tul. Tumuri malinni huma vulkanizzat mingħajr metastasi fil 90% tal-każijiet.