Tumur ċelluli Giant: trattament u pronjosi

tumur ċelluli ġgant - marda onkoloġiċi komuni, li ħafna drabi esperjenzati minn persuni li għandhom bejn 15 u 40 sena. Il-marda hija kkaratterizzata minn kors beninni, u l-tumur hija ffurmata fil-tessut tal-għadam.

Min-naħa l-oħra, taħt l-influwenza ta 'xi fatturi ta' trasformazzjoni malinna possibbli, li huwa mimli konsegwenzi perikolużi. Allura dak li jikkostitwixxi marda u dak sinjali inti għandek tagħti attenzjoni lill?

X'inhu osteoblastoklastoma? karatteristiċi strutturali

tumur ċelluli Giant hija struttura pjuttost speċifiku, li hija ffurmata fil-għadam. Huwa magħruf li osteoblastoklastoma tikkonsisti f'żewġ tipi ta 'ċelluli: mononukleari żgħar (ċelloli tondi jew ovali bil-qalba bright u ammont żgħir ta' chromatin) u ġgant multinukleati (20-30 fihom nuklei u jixbhu l-osteoklasti normali, huma jkunu mqassmin b'mod uniformi fil-ħxuna u neoplażmi huma iżolati minn xulxin).

Fil-kuntest wieħed jista 'jara li fi ħdan l-tumur tessut artab għandu kulur kannella bi traċċi żgħar ta' emorraġija (fsada) u n-nekrożi.

klassifikazzjoni ta 'tumuri

Fil-mediċina moderna, dawn il-neoplażmi huma klassifikati skond l-istruttura, forma u karatteristiċi oħra. Jekk nitkellmu dwar il-karatteristiċi tal-istruttura, il-tumur ċelluli ġgant jista 'jkun:

• malji (magħmul minn ċelluli żgħar, separati b'ħitan għadam mhux kompluta);
• ċistika (tumur huwa kavità għadam, huwa mimli bil-likwidu, sabiex tixbaħ ċisti);
• lytic (dan it-tip ta 'tkabbir tat-tumur aggressiva hija akkumpanjata minn qerda rapida tal-għadam; mudell speċifiku għadam ma jistax jiġi ddeterminat).

Fil-ħin ta 'dijanjosi, u tagħti attenzjoni lill-neoplażmi post. -Tumur jista 'jkun ċentrali (prodott għadam eħxen) jew periferali (modifikata l-istruttura tal-wiċċ u mill-perjostju għadam).

Madwar 50% tal-każijiet l-tumur tinsab fit-tessuti tal-għadam madwar l-irkoppa. -tumur spiss misjuba fl-raġġ distali. Madankollu osteoblastoklastoma jistgħu jaffettwaw kważi kull għadam, inkluż il-vertebri, sakrum, tibja, femore u omeru,-xedaq t'isfel. Xi kultant l-proċess patoloġiku testendi għall-tendini u tessut artab.

Il-kawżi ewlenin ta 'mard

Sfortunatament, sal-lum, ir-raġunijiet għall-ħolqien u t-tkabbir tat-tumur mhux magħruf. Huwa maħsub li hemm fattur ereditarju, speċjalment jekk il-fondazzjoni jew l-iżvilupp ta 'apparat għadam tat-tfal mill-bidu ipproċediet kif suppost.

Xi esperti jgħidu li l-probabbiltà ta 'l-iżvilupp ta' żidiet ġgant tumur ċelluli jekk il-pazjent kellu marda infjammatorja li taffettwa l-għadam u mill-perjostju. Fatturi ta 'riskju jinkludu wkoll fratturi frekwenti u korrimenti oħra tal-apparat appoġġ.

Liema sintomi għandhom jagħtu attenzjoni għall?

Fl-istadji inizjali ta 'żvilupp ta' tumur ċelluli ġgant rarament jagħmel jinħass. uġigħ nagging jistgħu jiġu attribwiti għas-sinjali ta 'twissija bikrija li jinqalgħu minn żmien għal żmien. aktar sintomi severi jseħħu bħala riżultat ta 'tkabbir intensa ta' neoplażma.

tessut tal-għadam jibda biex tkisser. Hemm ksur spontanju fis-sit ta 'tumuri lokalizzazzjoni. Bħala tkabbir tat-tumur taħt il-ġilda tidher minfuħin, xi kultant bil jaqtgħu tiddeskrivi. Fuq il-qoxra fil-leżjoni huwa mfassal bastimenti malji.

Jekk il-tumur jinsab qrib il-ġogi, jista 'jkun hemm telf parzjali jew komplet ta' mobilità tiegħu. Uġigħ qed issir aktar evidenti - iskumdità bothers pazjent waqt l-eżerċizzju u strieħ.

proċess malinni u s-sintomi tagħha

tumur ċelluli ġgant ta 'għadam huwa meqjus li jkun relattivament sikur. Madankollu, dejjem ikun hemm riskju ta 'trasformazzjoni malinna ta' tumuri. Sal-lum, il-kawżi eżatta li jikkawżaw l-proċess huma magħrufa. Xi xjentisti jemmnu li l-ħtija għal kollox - bidliet ormonali u korrimenti frekwenti. Hemm tobba li jgħidu li rebirth hija r-riżultat ta 'radjuterapija preċedenti.

Fi kwalunkwe każ huwa meħtieġ li wieħed jifhem li l-kanċer huwa perikoluż. Mill-mod, il-proċess huwa akkumpanjat minn numru ta 'sintomi li jkunu jiswew tingħata attenzjoni lill. Kien hemm tkabbir mgħaġġel ta 'edukazzjoni. Spiss proċess patoloġiku jestendi lil hinn mill-għadam - f'każijiet bħal dawn hija ffurmata tumur ċelluli ġgant ta tessut artab jew għerq.

Matul it-test, inti tista 'tikseb l quddiem tal-bidla fl-istruttura tat-tumuri - isir pont lytic, għadam bejn iċ-ċelloli jisparixxu, l-kontorni ta' tumur ċistika m'għadux ċar. Żieda fil-dijametru tal-leżjoni - marda akkumpanjat bil-qerda intensiv ta 'tessut tal-għadam.

proċeduri dijanjostiċi

Il-preżenza ta 'dawk jew sintomi oħra għandha tmiss fuq il-ħsieb tabib ta' wara kanċer. Naturalment, tumur ċelluli ġgant teħtieġ djanjosi bir-reqqa. Wara pazjent anamnesis huwa preskritt:

• analiżi bijokimiċi ta 'demm, li mhux biss tista' tivverifika l-ġisem kollu, iżda wkoll biex jikxfu l-markaturi li juru l-qerda tat-tessut tal-għadam.
• Huwa obbligatorju x-ray. Fl-istampi it-tabib jista 'jara l-tumur, tevalwa d-daqs tiegħu, teżamina l-istat ta' l-għadam. Tagħmir għal tali dijanjosi huwa disponibbli fi kważi kull sptar, u l-ispiża tat-trattamenti disponibbli.
• Il-metodu l-aktar informattiv huwa manjetika immaġni bir-riżonanza (riżultati ugwalment eżatti jistgħu jinkisbu bl-użu computed tomography). It-tabib għandu l-opportunità li jiddeterminaw id-daqs u l-istruttura tat-tumur, tevalwa l-kundizzjoni tal-tessut tal-għadam, biex tara metastasi eżistenti. Sfortunatament, huwa riċerka pjuttost għoli.
• Fuq sejbien ta bijopsija tumur huwa rakkomandat. Matul il-proċedura, it-tabib iwettaq kampjunar tessut minn neoplażmi - kampjuni mbagħad jintbagħtu lill-laboratorju. Analiżi ta 'bijopsija jgħin biex tivverifika jekk iċ-ċelloli tat-tumur malinni.

Ibbażat fuq din l-informazzjoni l-tabib tista 'tiddetermina jekk tumur perikolużi, u mbagħad jagħżlu l-aktar trattament effettiv.

tumur ċelluli ġgant: trattament

Immedjatament huwa min qal li l-terapija jiddependi mid-daqs tat-tumuri, il-preżenza tal-proċess malinn, il-lokazzjoni ta 'metastasi, u l-bqija. D.

Tneħħija ta 'tumur ċelluli ġgant huwa meħtieġ. Waqt il-kirurġija, risezzjoni hija mwettqa mhux biss tumuri, iżda wkoll is-sit ta 'l-għadam affettwati. Tneħħija ta 'porzjon ta' l-apparat appoġġ huwa sostitwit b'dan protesi. Meta l-infjammazzjoni jew infezzjoni tat-tumur it-tabib jista 'jiddeċiedi li amputazzjoni tal-parti kollu. Jekk metastasi (pereżempju, pulmun jew fil-fwied) instabu fil-ġisem tal-pazjent, allura tneħħija parzjali titwettaq tessuti affettwati.

Spiss, fil-ċirkwit switched radjuterapija. Trattament bħal dan huwa meħtieġ fil-każ li tumur ma jistax jitneħħa (eż, huwa ffurmat fil-wirk, vertebra jew il sakrum). Irradjazzjoni titwettaq fil-preżenza ta 'proċess malinn, anki jekk fil-ħin tal-kirurġija kienet kapaċi jeħles ta' formazzjonijiet patoloġiċi kollha. F'xi każijiet, il-pazjenti konxjament tirrifjuta li risezzjoni għadam.

L-għażla ta 'trattament huwa meħtieġ li jafdaw l-tabib. Għat-trattament ta osteoblastoklastomy applikat mill-bogħod gamma-terapija, orthovoltage radjuterapija, l-ibbrejkjar jew radjazzjoni elettron.

tumur ċelluli ġgant: l-pronjosi tal-pazjenti u kumplikazzjonijiet possibbli

F'ħafna każijiet, il-prospetti pożittivi għall-pazjenti. Of course, inti għandek bżonn biex tneħħi l-tumur, ħafna drabi flimkien ma 'porzjon tal-għadam affettwati. Iżda rikaduti huma rreġistrati b'mod mhux frekwenti.

Iżda tumur malinn ċelluli ġgant hija perikoluża, minħabba li l-marda hija akkumpanjata mill-formazzjoni ta 'metastasi, li jistgħu jiġu rranġati fi kważi kull organu. Il-kirurgu mhuwiex dejjem possibbli li titwettaq risezzjoni ta 'tumuri kollha.