Liema jagħmlu l-limfoċiti mnaqqsa?

Limfoċiti (ċelloli tad-demm bojod) - waħda tas-sottotipi ta 'ċelluli bojod tad-demm, huma element essenzjali tas-sistema immunitarja tagħna. Dawn huma ffurmati fil-mudullun, il-funzjoni ewlenija tagħhom hija li jirrikonoxxu antiġeni barranin u formazzjoni ta 'antikorpi protettivi fil-ġisem. Normalment, fid-demm periferali uman fih 18-40% tal-limfoċiti.

Tfal ta 'età qabel l-iskola (5-7 snin), in-numru ta' limfoċiti tippredomina fuq tipi oħra ta 'ċelluli bojod tad-demm, bl-maturazzjoni ta' dan bidliet proporzjon, u żjieda ta 'newtrofili bħala adulti. Għalhekk, id-dekowdjar analiżi fit-tfal mwettqa minn kriterji oħra. Fil-mard varji infettiv, kanċer, awtoimmuni, mard allerġiku u numru kunflitt trapjant ta 'limfoċiti fid-demm tvarja.

limfopenija assoluta (limfoċiti mnaqqsa)

Dan iseħħ meta marda infettiva akut - fl-istadju inizjali s-sustanzi tossiċi jaqilbu mis-vini fil-tessuti tal-ġisem uman. limfoċiti Tnaqqis jindikaw il-preżenza ta 'tuberkulosi, il-proċess purulent, anemija aplastika, klorożi, lupus erythematosus, marda ta' Cushing, mard immuni ġenetiku, pnewmonja, leżjonijiet-tumur bħall tal-organi interni. Huwa wkoll osservat bi ksur ċar tal-metaboliżmu, insuffiċjenza renali, l-effetti tossiċi ta 'alkoħol u d-drogi narkotiċi, ċirrożi tal-fwied.

Meta dawn mard limfoċiti naqas. Il-kawżi ta 'dan il-fenomenu huma kkawżati minn proċessi infjammatorji u infettiv fil-ġisem. Sabiex jiġu identifikati l-kawża vera hija neċessarja biex tiġi indirizzata lill-terapista, jgħaddu eżamijiet u wara l-dijanjosi it-tabib se jippreskrivu trattament xieraq jew jirreferu għall-ispeċjalisti dojoq: mard infettiv, ematoloġija, onkoloġija.

limfoċiti Tnaqqis fit-tfal

Limfopenija tidher fil-mard immunodefiċjenza konġenitali. Hija tista 'tiġi trasmessa lill-fetu fil-ġuf. L-aktar kawża komuni huwa dgħif dieta ta 'proteini. F'xi każijiet, naqqas limfoċiti tad-demm fil-preżenza ta 'l-AIDS, li fiha l affettwati T-korp huma meqruda. Limfopenija jistgħu jseħħu malassorbiment, artrite rewmatika u myasthenia gravis. Għall-kundizzjonijiet ta 'immunodefiċjenza akkwistati u konġenitali kkaratterizzati minn limfopenija assoluta jseħħu fl-isfond ta' lewkimja, newtrofilja, lewkoċitosi, u l-espożizzjoni għar-radjazzjoni jonizzanti.

Instab li l-okkorrenza ta 'limfopenija assoluta osservati fit-trabi u l-etajiet tat-tqala wara t-twelid. Dijanjostikati bil-marda fl-ewwel ġimgħat tal-ħajja tarbija. Din hija marda perikoluża ħafna b'riskju għoli ta 'mortalità tat-twelid. Limfopenija ħafna drabi asintomatiċi, iżda fil-każ ta 'defiċjenza immunitarja ċellulari, tnaqqis jew nuqqas ta lymph nodes (tunsilli). Inti tista 'wkoll tirċievi pijoderma, ekżema, alopeċja, tbenġil, suffejra, ġilda pallida.

Biex jiġi djanjostikat preċiż ta 'limfoċiti mnaqqsa fil-ġisem tat-tfal, huwa meħtieġ li jagħtu d-demm fuq stonku vojt. Fil trabi tat-twelid, demm hija meħuda mill-takkuna jew saqajn jew idejn kapillari. Fl-identifikazzjoni infezzjonijiet rikorrenti jew limfopenija muri immunoglobulina ġol-vini. Tfal b'defiċjenza immunitarja konġenitali jista 'jiġi rakkomandat għal trapjant ta' ċelluli staminali.